Prevalence of STRC variants among mild-moderate hearing loss or presumptive autosomal recessive inheritance in the Brazilian population

Autor(es)

Diogo-Cavassana, Stella ; Alencar-Coutinho, Danillo ; Anjos-Monteiro, Allan ; Pailo-Carvalho, Thais ; Murano, Emi Z. ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F. ; Mingroni-Netto, Regina ; Batissoco, Ana Carla ; Lezirovitz, Karina

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: European Journal of Human Genetics; v. 32, p. 1-pg., 2024-12-01.
• Processo FAPESP: 23/07188-7 - Investigação de novas formas hereditárias de perda auditiva e seu mecanismo fisiopatológico
• Beneficiário: Karina Lezirovitz Mandelbaum
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs