Interferon-induced ADP-ribosylation: technical developments driving ICAB discovery

Autor(es)

Ribeiro, Victoria Chaves ; Russo, Lilian Cristina ; Dure, Dulce Maria Gonzalez ; Hoch, Nicolas Carlos

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: BIOSCIENCE REPORTS; v. 45, n. 3, p. 13-pg., 2025-03-01.

Resumo

Cells respond to a variety of internal and external stimuli by regulating the activities of different signal- ling cascades and cellular processes, often via chemical modifications of biological macromolecules that modulate their overall levels, biochemical activities or biophysical interactions. One such modification, termed ADP-ribosylation (ADPr), is emerging as an important player in the interferon (IFN) response, but the molecular targets and functions of ADP-ribosyltransferases within this core component of innate immunity still remains unclear. We and others have recently identified that stimulation of IFN signalling cascades promotes the formation of a novel cytosolic structure in human cells that is enriched in ADP-ribosyl modifications. Here, we propose to name these structures 'interferon-induced cytosolic ADPr bodies' (ICABs) and discuss their known components and potential functions. We also review methods to detect ICABs (and cellular ADPr in general) using a range of recently developed reagents. This lays the foundation for future studies aimed at elucidating the molecular functions of ICABs and ADPr in innate immune responses, which is a central unanswered question in the field. (AU)

• Processo FAPESP: 20/05317-6 - Inibição do macrodomínio viral como estratégia de tratamento para Coronavírus
• Beneficiário: Nicolas Carlos Hoch
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/18007-5 - ADP-ribosilação de proteínas: sinalização de danos ao DNA e impactos na saúde humana
• Beneficiário: Nicolas Carlos Hoch
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 23/15157-4 - Funções celulares do heterodímero PARP9/DTX3L
• Beneficiário: Victoria Chaves Ribeiro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/25914-1 - Função da ubiquitinação de histona H4 lisina 91 por PARP9/DTX3L na resposta celular a danos ao DNA
• Beneficiário: Victoria Chaves Ribeiro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/06039-2 - EMU concedido no processo 2018/18007-5: microscópio TissueFAXS
• Beneficiário: Nicolas Carlos Hoch
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 22/10783-1 - Recrutamento e ativação do heterodímero PARP9-DTX3L em resposta a danos ao DNA
• Beneficiário: Dulce María González Duré
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 20/11162-5 - Desenvolvimento e aplicação de um ensaio celular para medir a atividade do macrodomínio de Nsp3 de SARS-CoV-2
• Beneficiário: Lilian Cristina Russo Vieira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado