EMU concedido no processo 16/01817-9: elipso-microscópio para imageamento superficial
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 19/06039-2 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Vigência: | 01 de maio de 2019 - 30 de abril de 2026 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Nicolas Carlos Hoch |
| Beneficiário: | Nicolas Carlos Hoch |
| Instituição-sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/18007-5 - ADP-ribosilação de proteínas: sinalização de danos ao DNA e impactos na saúde humana, AP.JP |
| Assunto(s): | Reparo do DNA |
| Página web do EMU: | Página do Equipamento Multiusuário não informada |
| Agendamento de uso: | E-mail de agendamento não informado |
Resumo
A instabilidade genômica é determinante para o surgimento e progressão do câncer e causa doenças neurodegenerativas e o envelhecimento. A modificação pós-translacional de proteínas com ADP-ribose é central para a resposta celular aos danos ao DNA, mas muitas das enzimas que catalisam sua formação, assim como as hidrolases que a retiram, são insuficientemente caracterizadas.Nós identificamos que as mono-ADP-ribose transferases PARP3 e PARP9 e a ubiquitina ligase DTX3L constituem uma via que protege as células de uma forma de dano ao DNA pouco estudada, induzida pela estabilização de "G4 quadruplex", uma estrutura secundária de DNA. Tanto PARP9 quanto DTX3L frequentemente estão super-expressadas em linfomas difusos de grandes células B (DLBCL) e mutações em histona H4 lisina 91, o sítio-alvo de ubiquitinação por DTX3L, causam uma síndrome genética rara caracterizada por um aumento espontâneo de danos ao DNA e defeitos no desenvolvimento neuronal. O primeiro objetivo desta proposta é a caracterização detalhada desta nova via de reparo de DNA, com vistas a identificar mecanismos moleculares que possibilitem posterior desenvolvimento de alternativas terapêuticas para estas doenças. Em um projeto paralelo, vamos estudar ARH3, outro gene envolvido em uma síndrome genética neurodegenerativa, que codifica uma ADP-ribose hidrolase cujas funções celulares em resposta a danos ao DNA são desconhecidas.Esta proposta combina estudos de mecanismos biológicos fundamentais com genética humana, buscando elucidar a função da ADP-ribosilação de proteínas em reparo de DNA e doenças humanas. (AU)