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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of beta-aminoacids

Texto completo
Autor(es):
Stefani, Helio A. [1] ; Amaral, Monica F. Z. J. [1] ; Juaristi, Eusebio [2]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, Sao Paulo - Brazil
[2] Inst Politecn Nacl, Ctr Invest & Estudios Avanzados, Dept Quim, Mexico City 07000, DF - Mexico
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Tetrahedron Letters; v. 52, n. 9, p. 1014-1019, MAR 2 2011.
Citações Web of Science: 0
Resumo

The efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-one with, arylethynyl-, heteroarylethynyl-, and alkylethynyltrifluoroborate salts is reported. The standard protocol was evaluated and optimized in order to gain access to suitable precursors of enantiopure 2-substituted beta-amino acids. The scope and limitations of this methodology are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 07/59404-2 - Reações entre sais de potássio de organotrifluoroboratos e espécies eletrofílicas de telúrio e haletos orgânicos
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático