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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Nucleophilic Addition of Potassium Alkynyltrifluoroborates to D-Glucal Mediated by BF3 center dot OEt2: Highly Stereoselective Synthesis of alpha-C-glycosides

Texto completo
Autor(es):
Vieira, Adriano S. [1] ; Fiorante, Pedro F. [1] ; Hough, Thomas L. S. [1] ; Ferreira, Fernando P. [2] ; Ludtke, Diogo S. [1] ; Stefani, Helio A. [2, 1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, BR-580 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biofis, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 10, n. 22, p. 5215-5218, NOV 20 2008.
Citações Web of Science: 61
Resumo

A convenient, mild and highly stereoselective method for C-glycosidation (alkynylation) of D-glucal with various potassium alkynyltrifluoroborates, mediated by BF(3)center dot OEt(2) and involving oxonium intermediates, preferentially provides the alpha-acetylene glycoside products with good yields. (AU)

Processo FAPESP: 07/59404-2 - Reações entre sais de potássio de organotrifluoroboratos e espécies eletrofílicas de telúrio e haletos orgânicos
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 06/50190-7 - Sintese de sais de potassio de 2-organo-1,3-ditianotrifluoroboratos equivalentes de anions acilas.
Beneficiário:Adriano Siqueira Vieira
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado