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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Ten novel mutations in the phenylalanine hydroxylase gene(PAH) observed in Brazilian patients with phenylketonuria

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Autor(es):
Acosta‚ AX ; Silva‚ WA ; Carvalho‚ TM ; Zago‚ MA
Número total de Autores: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Human mutation; v. 17, n. 1, p. 77-77, 2001.
Processo FAPESP: 98/09083-4 - Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria
Beneficiário:Angelina Xavier Acosta
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado