Anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil

Autor(es)

de Jesus, Adriana Almeida ^[1] ; Arruda Campos, Lucia Maria ^[1] ; Liphaus, Bernadete Lourdes ^[2] ; Carneiro-Sampaio, Magda ^[3] ; Pitangueira Mangueira, Cristovao Luis ^{[4, 5]} ; Rosseto, Eliane Aparecida ^{[4, 5]} ; Almeida da Silva, Clovis Artur ^{[6, 7]} ; Scheinberg, Morton

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo ICr HC FMUSP, Fac Med, Hosp Clin, Pediat Rheumatol Unit, Inst Crianca, Sao Paulo - Brazil

^[2] HC FMUSP, Med Invest Lab MIL 36, Sao Paulo - Brazil

^[3] HC FMUSP, Dept Rheumatol, Sao Paulo - Brazil

^[4] HC FMUSP, Dept Pathol, Hosp Israelita Albert Einstein, Sao Paulo - Brazil

^[5] HC FMUSP, Cent Lab, Autoantibodies Sect, Sao Paulo - Brazil

^[6] HC FMUSP, Dept Pediat, Sao Paulo - Brazil

^[7] HC FMUSP, Rheumatol Unit, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: REVISTA BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA; v. 52, n. 6, p. 971-981, NOV-DEC 2012.
• Citações Web of Science: 1

Resumo

OBJETIVO: Avaliar a presença de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-DNA de duplo filamento (dsDNA) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e controles. MÉTODOS: Foram analisados 67 pacientes com LESJ e 34 controles saudáveis para presença de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA pelo método ELISA. Os níveis de C1q foram avaliados por imunodifusão radial. RESULTADOS: Na época, a média de idade era similar entre os pacientes com LESJ e os controles (14,6 ± 3,86 vs. 13,6 ± 2,93 anos; P = 0,14). Foram observadas frequências mais altas de anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA em pacientes com LESJ em relação aos controles (20% vs. 0%; P = 0,0037; 48% vs. 0%; P < 0,0001 e 69% vs. 3%; P < 0,0001, respectivamente). A mediana dos anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA também foi significativamente mais alta em pacientes com LESJ em relação aos controles [9,6 (5,5-127) vs. 7,5 (5-20) unidades, P = 0,0006; 18 (1,9-212) vs. 3,2 (1,7-17) unidades, P < 0,0001; e 111 UI/mL (6-741) vs. 14 (6-33) UI/mL, P < 0,0001, respectivamente]. A sensibilidade para os anticorpos anti-C1q, anticromatina/nucleossomo e anti-dsDNA foi: 21% (IC: 11-33), 49% (IC: 36-62) e 70% (IC: 57-81). A especificidade foi de 100% (IC: 88-100), 100% (88-100) e 97% (IC: 83-99), respectivamente. Foi observada uma correlação positiva entre os níveis de anti-dsDNA e tanto anticorpos anti-C1q (r = 0,51; IC: 0,29-0,68; P < 0,0001) como anticromatina/nucleossomo (r = 0,87; IC: 0,79-0,92; P < 0,0001). Foi observada uma correlação negativa entre os níveis de anti-C1q e C1q (r = -0,33; IC: -0,56-0,05; P = 0,018). A frequência de anti-dsDNA foi mais alta em pacientes com SLEDAI-2K > 1 (P = 0,0047), e não foram observadas diferenças nas frequências desses três autoanticorpos e nefrite (P > 0,05). CONCLUSÃO: Nosso estudo demonstrou elevada especificidade para diagnóstico de lúpus envolvendo os três autoanticorpos, especialmente anti-C1q e anticromatina/nucleossomo. (AU)

• Processo FAPESP: 08/58238-4 - Autoimunidade na criança: investigação das bases moleculares e celulares da autoimunidade de início precoce
• Beneficiário: Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático