Composição química, atividades inibidora da acetilcolinesterase e antifúngica de Pera glabrata (Schott) Baill. (Euphorbiaceae)

Autor(es)

Elaine Monteiro Cardoso-Lopes ^[1] ; Daisy Maria Bentes de Paula ^[2] ; Fausto Erritto Barbo ^[3] ; Amanda de Souza ^[4] ; Cecília Terumi Teradaira Blatt ^[5] ; Luce Maria Brandão Torres ^[6] ; Maria Cláudia Marx Young ^[7]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

^[2] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

^[3] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

^[4] Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Laboratório de Química de Produtos Naturais - Brasil

^[5] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

^[6] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

^[7] Instituto de Botânica. Seção de Fisiologia e Bioquímica de Plantas - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Rev. bras. Bot.; v. 32, n. 4, p. 819-825, 2009-12-00.

Resumo

Pera glabrata (Schott) Baill. foi selecionada para este estudo a partir de uma triagem de espécies vegetais da Mata Atlântica na busca de substâncias com atividades anticolinesterásica e antifúngica. A técnica da bioautografia direta foi utilizada para a detecção das atividades anticolinesterásica e antifúngica. O extrato etanólico bruto obtido das folhas foi particionado com hexano, clorofórmio e acetato de etila. A fração clorofórmica ativa foi fracionada por cromatografia em coluna de sílica gel fornecendo 12 grupos. Do grupo nove foi isolado o alcalóide cafeína com limites de detecção de 0,1 e 1,0 µg para as atividades anticolinesterásica e antifúngica, respectivamente. Após bioensaio em microplaca, somente os grupos quatro, nove, 10, 11 e 12 apresentaram inibição da acetilcolinesterase maior ou igual a 40%. O grupo 12 foi purificado por cromatografia em camada delgada preparativa de sílica gel fornecendo quatro sub-frações. Duas sub-frações deste grupo foram analisadas por cromatografia a gás-espectrometria de massas e cromatografia a gás com detector de ionização de chama. A primeira sub-fração contém dois compostos majoritários: 9-hidroxi-4-megastigmen-3-ona (78%) e cafeína (6%), e apresentou atividade anticolinesterásica. A segunda sub-fração contém cinco compostos principais identificados como 9-hidroxi-4-megastigmen-3-ona, isololiolida, (-) loliolida, ácido palmítico e lupeol e não apresentou atividade. (AU)

• Processo FAPESP: 03/02176-7 - Conservação e uso sustentável da diversidade do Cerrado e da Mata Atlântica: diversidade química e prospecção de medicamentos potenciais - fase II
• Beneficiário: Vanderlan da Silva Bolzani
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático