Análise etofarmacológica de um novo modelo de interação presa-predador: o teste de exposição ao rato.

Resumo

Vários modelos animais têm sido utilizados para estudar a ansiedade e o medo, dentre os quais destaca-se o Teste de Exposição ao Rato (RET). O RET é um novo modelo etológico de interação presa-predador entre camundongos (presa) e ratos (predador) que possibilita a expressão de diferentes comportamentos defensivos (ex., esquiva, congelamento, avaliação de risco) na presa. Vários estudos têm sido realizados utilizando o RET para avaliação dos efeitos de injeções intra-cerebrais de substâncias ansiolíticas e ansiogênicas na expressão das respostas defensivas de camundongos expostos ao rato. Ademais, estudos recentes mostraram que a exposição ao RET aumenta a atividade neuronial de núcleos pertencentes ao sistema hipotalâmico de defesa bem como eleva os níveis plasmáticos de corticosterona, sugerindo ser esse modelo atraente para o estudo da neurobiologia de estados emocionais como ansiedade e medo. A despeito do crescente uso desse modelo, a literatura não dispõe de dados de sua validação farmacológica, dificultando a interpretação dos resultados nos estudos disponíveis. Assim, com o presente estudo faremos uma análise etofarmacológica do RET, com o intuito de ampliar os conhecimentos envolvidos na neurobiologia da ansiedade e medo e fortalecer o uso desse modelo como ferramenta para seleção de novos fármacos ansiolíticos. Para tanto, investigaremos os efeitos fármacos com propriedades ansiolíticas (benzodiazepínicos, agonistas serotoninérgicos, inibidores da recaptação de serotonina e/ou noradrenalina e inibidores da enzima monoaminoxidase) e ansiogênicos (antagonistas e agonista inverso de receptores de benzodiazepínicos, antagonistas de receptores serotoninérgicos, ioimbina e cafeína) no comportamento defensivo de camundongos expostos ao RET.