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Epidemiologia genética em hanseníase: estudo de associação das regiões genômicas candidatas 6p21, 17q22, 20p13 e 10p13

Processo: 09/16873-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Ana Carla Pereira Latini
Beneficiário:Ana Carla Pereira Latini
Instituição Sede: Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Hanseníase  Epidemiologia  Mycobacterium leprae  Marcadores genéticos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:epidemiologia genética | Hanseníase | marcadores de doenças | Epidemiologia Genética

Resumo

O Brasil é um país endêmico para hanseníase, uma doença causada pelo Mycobacterium leprae, que afeta primariamente a pele e os nervos periféricos. Estudos de scan genômico identificaram picos de ligação para hanseníase nas regiões cromossômicas 6p21, 17q22, 20p13 e 10p13, no entanto, estas não foram investigadas de forma sistemática na população Brasileira e os resultados não foram replicados em estudos posteriores de associação. Este estudo propõe análise de associação baseada em famílias para estas regiões cromossômicas, usando plataforma de genotipagem de alto rendimento, com replicação dos achados positivos em amostras caso-controle de populações do Rio de Janeiro e São Paulo. A partir deste desenho, esta proposta pretende produzir dados robustos acerca dos marcadores genéticos de suscetibilidade à hanseníase para a população brasileira. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE SOUZA-SANTANA, FABIANA COVOLO; QUERINO, GISLAINE APARECIDA; CAMARGO, RODRIGO MENDES; BRITO DE SOUZA, VANIA NIETO; BALLALLAI MANGILLI, PRISCILA BETTONI; MIRA, MARCELO TAVORA; BEZERRA, OHANNA CAVALCANTI; KEHDY, FERNANDA; LAGUILA VISENTAINER, JEANE ELIETE; ALVES, HUGO VICENTIN; et al. HLA-DPB1 and HLA-C alleles are associated with leprosy in a Brazilian population. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 82, n. 1, p. 11-18, . (09/16873-8)
MEDEIROS, PRISCILA; DA SILVA, WEBER LAURENTINO; DE OLIVEIRA GIMENEZ, BRUNA BEATRIZ; VALLEZI, KEREN BASTOS; MORAES, MILTON OZORIO; BRITO DE SOUZA, VANIA NIETO; PEREIRA LATINI, ANA CARLA. The GATA3 gene is involved in leprosy susceptibility in Brazilian patients. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 39, p. 194-200, . (09/16873-8, 14/04143-3)
RODRIGO MENDES DE CAMARGO; WEBER LAURENTINO DA SILVA; PRISCILA MEDEIROS; ANDREA DE FARIA FERNANDES BELONE; ANA CARLA PEREIRA LATINI. Polymorphisms in the TGFB1 and IL2RA genes are associated with clinical forms of leprosy in Brazilian population. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 113, n. 12, . (09/16873-8)