Sorção de medicamentos de uso veternário em solos brasileiros

Resumo

Os medicamentos de uso veterinário são amplamente utilizados na cadeia de produção animal. Uma vez administrados aos animais, estes compostos são excretados na sua forma original, ou como metabólitos. Desta forma, grandes quantidades de produtos veterinários e de seus metabólitos são depositadas em solos por via de urina, fezes e esterco utilizado como fertilizante dos solos. A sua dispersão no meio ambiente (água subterrâneas e superficiais, solos, sedimentos, atmosfera) depende da sua mobilidade e, portanto, da sua capacidade de sorção (adsorção/dessorção) no solo. Este projeto tem como objetivo principal estudar a sorção de alguns medicamentos de uso veterinário das classes das fluoroquiolonas (enrofloxacina), avermectinas (ivermectina) e benzimidazois (tiabendazol), em quatro solos típicos do Estado de São Paulo, avaliando a influência de diferentes parâmetros, tais como: concentração de matéria orgânica, pH, Capacidade de Troca Catiônica, e granulometria do solo, bem como concentração de carbono orgânico dissolvido e principalmente pH da solução de solo. A mobilidade dos produtos será inicialmente avaliada através da determinação dos valores de coeficiente de sorção (Kd) para cada produto e cada solo, o qual é definido como sendo a razão entre as concentrações do produto na fase sorvente (solo) e na fase aquosa (solução de solo) no equilíbrio. Com a finalidade de avaliar a influência do pH sobre a mobilidade dos produtos, os valores de Kd serão também determinados para diferentes valores de pH da solução de solo. Para os compostos ionizáveis (enrofloxacina e tiabendazol), estes experimentos permitirão avaliar a influência da especiação sobre a mobilidade. Os valores de Kd serão calculados a partir das isotermas de sorção a serem construídas a partir dos resultados de experimentos em bateladas conforme método 106 da OCDE. Para a determinação da concentração dos produtos na solução de solo, métodos analíticos serão inicialmente desenvolvidos e validados. Serão utilizados métodos por espectrofotometria UV-Vis ou de fluorescência e/ou cromatografia liquida de alta eficiência com detecção UV-VIS e /ou fluorescência, associados a um pretratamento das amostras por extração em fase sólida. (AU)