Resumo
Este estudo tem como objetivo avaliar o comportamento microbiológico, mecânico e físico de materiais resilientes após a incorporação de agentes antimicrobianos utilizados para o tratamento da estomatite protética. A ação antimicrobiana de alguns agentes (nistatina, miconazol, cetoconazol, itraconazol e clorexidina) sobre o biofilme de espécies de Candida (C. albicans, C. glabrata e C. tropicalis) formado sobre materiais resilientes para reembasamento temporário de próteses (Softone e Trusoft) será avaliada por meio da determinação da mínima concentração inibitória (MCI) e da sub-concentração inibitória (MCI50). O biofilme fúngico será formado sobre corpos de prova dos materiais (com ou sem adição de droga), em condições aeróbicas de incubação a 37oC em meio de cultura YNB. A análise do biofilme será realizada por dois métodos: ensaio de redução de sais de tetrazólio-XTT e microscopia confocal de varredura a laser. As MCI e a MCI50 serão determinadas pelo nível de atividade metabólica das células viáveis de acordo com o método do XTT logo após a formação do biofilme (48 h) e após 14 dias. Será realizada a microscopia confocal nos corpos de prova contendo a MCI e a MCI50. Após a determinação dessas concentrações, será analisado o padrão de incorporação das drogas em corpos de prova dos materiais resilientes por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e micro análise de raios-X (EDS). Corpos de prova com e sem adição das drogas (controles) serão submetidos aos testes de dureza Shore A, rugosidade superficial, resistência à tração e resistência da união ao descolamento a uma resina acrílica para base de prótese. Essas análises serão realizadas após período de armazenamento em água destilada a 37ºC por 24 h, 7 e 14 dias. (AU)
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