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Avaliação microbiológica, estrutural, mecânica e física de materiais resilientes modificados pela adição de antimicrobianos para tratamento de estomatite protética

Processo:10/07932-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
Pesquisador responsável:Karin Hermana Neppelenbroek
Beneficiário:Karin Hermana Neppelenbroek
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Bauru
Bolsa(s) vinculada(s):11/19522-1 - Avaliação microbiológica, estrutural, mecânica e física de materiais resilientes modificados pela adição de antimicrobianos para tratamento de estomatite protética, BP.TT
10/19636-4 - Avaliação microbiológica, estrutural, mecânica e física de materiais resilientes modificados pela adição de antimicrobianos para tratamento de estomatite protética, BP.TT
Assunto(s):Estomatite sob prótese  Biofilmes  Resistência dos materiais  Dureza  Rugosidade superficial 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:agentes antimicrobianos | dureza e rugosidade superficiais | Estomatite protética | Materiais Resilientes | Mínima concentração inibitória | resistência à tração e de união ao descolamento | Prótese Dentária

Resumo

Este estudo tem como objetivo avaliar o comportamento microbiológico, mecânico e físico de materiais resilientes após a incorporação de agentes antimicrobianos utilizados para o tratamento da estomatite protética. A ação antimicrobiana de alguns agentes (nistatina, miconazol, cetoconazol, itraconazol e clorexidina) sobre o biofilme de espécies de Candida (C. albicans, C. glabrata e C. tropicalis) formado sobre materiais resilientes para reembasamento temporário de próteses (Softone e Trusoft) será avaliada por meio da determinação da mínima concentração inibitória (MCI) e da sub-concentração inibitória (MCI50). O biofilme fúngico será formado sobre corpos de prova dos materiais (com ou sem adição de droga), em condições aeróbicas de incubação a 37oC em meio de cultura YNB. A análise do biofilme será realizada por dois métodos: ensaio de redução de sais de tetrazólio-XTT e microscopia confocal de varredura a laser. As MCI e a MCI50 serão determinadas pelo nível de atividade metabólica das células viáveis de acordo com o método do XTT logo após a formação do biofilme (48 h) e após 14 dias. Será realizada a microscopia confocal nos corpos de prova contendo a MCI e a MCI50. Após a determinação dessas concentrações, será analisado o padrão de incorporação das drogas em corpos de prova dos materiais resilientes por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e micro análise de raios-X (EDS). Corpos de prova com e sem adição das drogas (controles) serão submetidos aos testes de dureza Shore A, rugosidade superficial, resistência à tração e resistência da união ao descolamento a uma resina acrílica para base de prótese. Essas análises serão realizadas após período de armazenamento em água destilada a 37ºC por 24 h, 7 e 14 dias. (AU)

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Publicações científicas (6)
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