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Endometriose: bases moleculares da resposta imunológica

Processo: 10/10338-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Maurício Simões Abrão
Beneficiário:Maurício Simões Abrão
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Jorge Elias Kalil Filho ; Luiz Vicente Rizzo ; Mari Cleide Sogayar
Pesquisadores associados:Ana Claudia Oliveira Carreira Nishiyama ; Edmund Chada Baracat ; Jorge Elias Kalil Filho ; Karina Inacio Ladislau de Carvalho ; Mari Cleide Sogayar ; Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho
Auxílio(s) vinculado(s):13/03997-6 - Avaliação da expressão da proteína ezrin e ezrin fosforilada em lesões de endometriose pélvica, AV.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):17/14649-0 - Endometriose: Bases Moleculares da Resposta Imunológica., BP.TT
15/23686-0 - Endometriose: bases moleculares da resposta imunológica, BP.IC
14/15753-7 - Endometriose: bases moleculares da resposta imunológica, BP.IC
12/17795-3 - Avaliação das células t reguladoras, nk uterinas e supressoras mielóides em mulheres com endometriose profunda, BP.MS
12/13218-1 - Endometriose: Bases Moleculares da Resposta Imunológica, BP.PD
Assunto(s):Inflamação  Marcadores genéticos  Citocinas  Endometriose 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:citocinas | endometriose | imunorregulação | Inflamação | Marcadores Genéticos | Nk | Endometriose

Resumo

A endometriose é uma doença ginecológica benigna caracterizada pelo crescimento ectópico de células endometriais. A teoria da menstruação retrógrada, também conhecida teoria de Sampson, propõe que o tecido endometrial viável é refluído através das trompas durante a menstruação e se fixa no espaço peritoneal ou nos órgãos pélvicos. Este refluxo peritoneal pode ser uma condição necessária, mas não suficiente para o desenvolvimento da endometriose. Diferentes estudos sugerem que mecanismos imunológicos estejam envolvidos na fisiopatologia da endometriose. Claramente, o sistema imunológico está envolvido na endometriose. O que não está claro, no entanto, é o que conduz à iniciação, promoção e progressão da doença. Em algumas mulheres que desenvolvem endometriose, o sistema de "clearance" imunológico é ineficiente ou suprimido. Esta incapacidade pode resultar tanto de características do próprio endométrio e / ou de uma ou várias anomalias em fatores quer podem estar presentes no ambiente peritoneal: (1) citocinas e o sistema imune humoral, (2) as células natural killer, (3) os macrófagos; (4) as células dendríticas, (5), e a resposta mediada por células T, essencialmente. Em frente a estes desafios, o nosso objetivo neste estudo será avaliar as células e moléculas presentes no ambiente endometrial que podem estar alterados no sistema de clearance imunológico capaz de induzir a progressão da endometriose. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RACHED, MARICI R.; COELHO, VERONICA; MARIN, MARIA LUCIA C.; PINCERATO, KSTJA; FUJITA, ANDRE; KALIL, JORGE E.; ABRAO, MAURICIO S.. HLA-G is upregulated in advanced endometriosis. EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, v. 235, p. 36-41, . (10/10338-0)
BELLELIS, PATRICK; BARBEIRO, DENISE FREDIANI; GUEUVOGHLANIAN-SILVA, BARBARA YASMIN; KALIL, JORGE; ABRAO, MAURICIO SIMOES; PODGAEC, SERGIO. Interleukin-15 and Interleukin-7 are the Major Cytokines to Maintain Endometriosis. GYNECOLOGIC AND OBSTETRIC INVESTIGATION, v. 84, n. 5, p. 435-444, . (10/10338-0)
MARIN, MARIA LUCIA CARNEVALE; COELHO, VERONICA; VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA; ALVES, HUGO VICENTIN; KOHLER, KAREN FRANCINE; RACHED, MARICI RACHED; ABRAO, MAURICIO SIMOES; KALIL, JORGE. InhibitoryKIR2DL2Gene: Risk for Deep Endometriosis in Euro-descendants. REPRODUCTIVE SCIENCES, v. 28, n. 1, . (10/10338-0)