Ressonância magnética eletrônica em estudos de estrutura, função e interações de moléculas com interesse biológico

Resumo

A técnica de Ressonância Magnética Eletrônica (RME) em seu regime de onda contínua (CW) vem sendo aplicada a estudos estruturais, em particular de sistemas de interesse biológico, há muitos anos, sendo as contribuições daí provenientes bastante diversas. Vão desde a caracterização de sítios de ligação de metais em estruturas de proteínas, passando por estudos da estrutura e dinâmica de membranas biológicas e chegando ao estudo de processos reacionais e de transferência de elétrons. Mais recentemente, a espectroscopia de RME tem passado por uma fase de grande crescimento tanto através do aparecimento de novas metodologias em RME convencional, como a técnica de "site-directed spin labeling", quanto pela sua extensão a regimes de muito altas freqüências e às técnicas resolvidas no tempo. As aplicações de RME a estudos estruturais e funcionais de proteínas, biomembranas, pequenos peptídeos, moléculas modelo e seus complexos com metais de transição, constituem o principal objetivo a ser alcançado no presente projeto de pesquisa. Esta proposta representa a congregação de várias linhas de pesquisas tradicionais mantidas no grupo de Biofísica Molecular do IFSC/USP e que devem, agora, ser estabelecidas dentro do Departamento de Física e Matemática da FFCLRP/USP. Esta diversidade de temas encontra seu ponto comum e temático justamente numa especialidade desenvolvida pelo grupo ao longo de muitos anos de trabalho: o desenvolvimento e a aplicação da técnica de RPE em suas diferentes vertentes (multi-frequências, RPE convencional, RPE pulsado) ao estudo de problemas de interesse físico/químico/biológico. Mais especificamente, podemos dividir os projetos de pesquisas propostos em três problemas principais: (I) marcação de spin sítio dirigida da enzima clorocatecol 1,2-dioxigenase e de proteínas ligante de cálcio S100A12; (II) interações entre ligantes de baixo peso molecular e modelos de membrana, com ênfase em peptídeos derivados de uma glicoproteína do vírus SARS; (III) complexos metálicos de interesse biológico, principalmente complexos de Cu(II) com potencial aplicação farmacológica. (AU)