| Processo: | 11/21811-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Nonato |
| Beneficiário: | Maria Cristina Nonato |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Antonio José da Costa Filho ; Marcelo Dias Baruffi |
| Assunto(s): | Cristalografia de proteínas Galectinas Carboidratos Ciclo celular Apoptose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cristalografia de Proteínas | galectina | glicoimunologia | indução de apoptose | regulação do ciclo celular | tanden-repeat | Cristalografia de Proteínas |
Resumo
No vasto âmbito das macromoléculas biológicas, as lectinas correspondem ao grupo protéico relacionado com a capacidade de reconhecer estruturas de carboidratos e glicoconjugados. Dentro desse grupo de proteínas, estão as galectinas, cujos domínios apresentam afinidade específica por carboidratos do tipo b-galactosídeos. As galectinas são encontradas em uma grande variedade de células e tecidos animais e estão envolvidas em diversos fenômenos biológicos, incluindo adesão celular, progressão tumoral e metástase. Os estudos de caracterização estrutural e funcional disponíveis para as lectinas revelam que a habilidade dessas proteínas de se ligarem com diferentes tipos de açúcares está reservada a um domínio específico das mesmas, denominado domínio de reconhecimento de carboidratos (CRDs). Com base no número e na organização dos CRDs, os membros da família das galectinas são classificados em três subgrupos: o grupo proto, o grupo quimera e o grupo tandem-repeat. Este último é formado por proteínas que apresentam dois CRDs distintos com diferença de especificidade pelos ligantes, localizados nas regiões N- (CRD-1) e C- (CRD-2) terminais da proteína e conectados por um peptídeo de ligação. A nossa proposta tem por objetivo o desenvolvimento de estudos de caracterização estrutural e funcional de galectinas do grupo tandem-repeat. Em nosso projeto, através da aplicação de técnicas espectroscópicas, estudos cristalográficos, estudos de avaliação biológica e de localização celular, utilizando as proteínas humanas galectina-4 e as diferentes isoformas da galectina-12, pretendemos investigar os mecanismos carboidrato-dependentes que conferem uma diversidade de funções à grupo de galectinas nos processos de regulação do ciclo celular e apoptose. (AU)
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