Desenvolvimento e avaliação de sistemas de liberação controlada obtidos por tecnologia de fluido supercrítico

Resumo

Na indústria farmacêutica, novos medicamentos empregando nanotecnologia têm sido propostos com o objetivo de aumentar o índice terapêutico, diminuir os efeitos adversos, direcionar os fármacos para sítios específicos, reduzir a toxicidade e liberar o fármaco de maneira controlada. Atualmente, as pesquisas nesta área estão direcionadas para melhorar o tratamento de doenças que apresentam grande incidência e complexidade, como o câncer e infecções por parasitas, vírus entre outras. Este projeto propõe o uso das técnicas do gás antissolvente supercrítico (ASS) e expansão rápida da solução supercrítica (ERSS) para obtenção e avaliação de sistemas sólidos gastrorretensivos e flutuantes e dispersões sólidas. As partículas serão obtidas por ambas as técnicas e serão realizadas em diferentes condições supercríticas, mas no mesmo equipamento. Os produtos provenientes das técnicas do ASS e ERSS serão avaliados quanto à variação do tamanho e morfologia das partículas, interação química entre os componentes da formulação, características físico-químicas do estado sólido, teor e perfil de liberação do fármaco. Estas característica serão investigadas, respectivamente, por dispersão de raios-X de ângulos baixo (SAXS), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (IVTF), análise térmica (DSC), difração de raio-X (DR-X) e estudo de dissolução. Os resultados deste estudo será um avanço na geração de sistemas terapêuticos sólidos micro ou nanoestruturados e aumento da solubilidade de fármacos cuja biodisponibilidade é limitada pela taxa de dissolução. A vantagem deste processo de obtenção, além de ser uma tecnologia menos poluente que os métodos convencionais, são as condições moderadas do processo, eliminação de solventes residuais, e facilidade para transposição de escala. (AU)