| Processo: | 12/01797-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ana Lucia Tabet Oller do Nascimento |
| Beneficiário: | Aline Florencio Teixeira |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Proteínas recombinantes Desenvolvimento de vacinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Genômica funcional de leptospiras | Imunopatogenicidade | Proteinas recombinantes | Desenvolvimento de Vacinas |
Resumo Leptospirose é uma zoonose de importância mundial considerada atualmente como um enorme problema de saúde pública. No Brasil, surtos epidêmicos ocorrem principalmente nos períodos chuvosos em áreas metropolitanas que apresentam infra estrutura inadequada favorecendo a proliferação de roedores que são os principais reservatórios da doença. Medidas atuais voltadas para o controle da doença são questionáveis em vários aspectos. O desenvolvimento de novas estratégias para impedir a expansão e controle da leptospirose é necessário. Nesse sentido, vacinas profiláticas ou imunoterapêuticas surgem como um forte candidato para contornar o problema. Embora existam vacinas disponíveis para humanos, essas formulações são baseadas em leptospiras inativadas que apresentam uma serie de efeitos colaterais. Devido a esse fato as pesquisas atuais têm sido voltadas para identificar antígenos conservados que estejam diretamente envolvidos no processo de interação patógeno-hospedeiro. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar as propriedades funcionais de três genes (LIC13479, LIC10050 e LIC10537) identificados nas sequências do genoma de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni. Estes genes serão amplificados a partir do DNA genômico de L. interrogans, e os insertos de DNA clonados em vetores apropriados utilizando E. coli como sistema hospedeiro de expressão. As proteínas recombinantes serão purificadas por cromatografia de afinidade a metal, analisadas quanto a sua estrutura pela técnica de dicroísmo circular e a imunogenicidade avaliada em soros de camundongos imunizados com as proteínas por ELISA e/ou Western blotting. Após essa etapa, as proteínas recombinantes serão avaliadas quanto à reatividade aos componentes da matriz extracelular e a componentes do soro, além disso, o efeito imunoprotetor será avaliado em modelo animal. Essas etapas experimentais a serem cumpridas serão fundamentais para a identificação de novos candidatos vacinais. | |
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