Desenvolvimento e caracterização de redes metalo-orgânicas a base de ciclodextrina

Resumo

Os sistemas de carreamento e liberação controlada de fármacos é um dos segmentos farmacêuticos com maior potencial de aplicação, proporcionando maior estabilidade e melhor eficácia terapêutica. Os materiais que são mais utilizados como carreadores de fármacos, como os lipossomas, as nanopartículas, as nanoemulsões ou as micelas já foram muito explorados pela literatura e têm suas limitações conhecidas, principalmente a fraca carga de fármacos (geralmente com menos do que 5% em peso do fármaco transportado em relação aos materiais transportadores). Visando superar as limitações, busca-se desenvolver novos materiais carreadores capazes de superar novas barreiras e que apresentem propriedades otimizadas. Recentemente, um novo material foi desenvolvido a partir de sólidos híbridos porosos para esta finalidade e esses materiais são conhecidos como redes metalo-orgânicas ou Metal-Organic Frameworks (MOFs) (HORCAJADA, 2010). As redes metalo-orgânicas pertencem a uma nova classe de materiais do grupo de polímeros de coordenação e são sólidos cristalinos altamente porosos que apresentam dois componentes principais: um íon metálico e uma molécula orgânica ligante. Em busca da superação dos MOFs desenvolvidos até 2010, que eram compostos de materiais não renováveis e tóxicos, os novos MOFs estão sendo constituídos por compostos naturais, mas que apresentam em sua grande maioria, como ponto negativo, a assimetria das unidades que não são passíveis de cristalização. Uma das estratégias que podem ser utilizadas para superar esse problema é utilizar a ciclodextrina como ligante orgânico (SMALDONE et al., 2010). Neste trabalho serão sintetizados MOFs a base de ciclodextrina com metais alcalinos, e de transição através do método de difusão por vapor a temperatura ambiente e sob aquecimento. Após a sua síntese, os MOFs serão ativados com tratamento térmico para liberação de solventes dos seus poros. Os sistemas serão caracterizados por DRX, RMN, TGA, DSC e seus poros serão analisados pelo método de adsorção de nitrogênio. Será realizado também o teste de citotoxicidade do material desenvolvido. Numa última etapa, serão incorporados fármacos aos MOFs através da saturação do sistema em aquecimento. (AU)