Avaliação do efeito imunofarmacológico da 15d-PGJ2 encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas na inflamação

Resumo

Recentemente os agonistas farmacológicos do Receptor de Ativação de Proliferação do Peroxissomo (PPAR-gama) e seu agonista natural a 15d-prostaglandina J2 (15d-PGJ2) vêm apresentando excelentes resultados antiinflamatórios em modelos experimentais como pancreatite, sepse e artrite reumatóide, além de também apresentar uma potente ação analgésica. A 15d-PGJ2 possui propriedades anti-inflamatórias e tem sido relatada como mediadora da inibição da progressão do ciclo celular e produção de citocinas em macrófagos, porém boa parte da 15d-PGJ2 administrada exogenamente liga-se à albumina sérica. Uma alternativa que atualmente tem se mostrado capaz de contornar esse problema é a liberação modificada, através da utilização de sistemas de liberação de fármacos.O uso de sistemas nanoestruturados para liberação de fármacos como lipossomas, micro e nanopartículas poliméricas e nanopartículas lipídicas sólidas tem sido alvo de estudo com o intuito de melhorar propriedades terapêuticas do fármaco a eles incorporados, levando à inúmeras vantagens, como o aumento da estabilidade do fármaco, liberação mais lenta e prolongada, diminuição da toxicidade, direcionamento a tecidos-alvo, entre outras. Desta forma o objetivo presente trabalho é desenvolver (preparar e caracterizar) uma formulação de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação modificada para a 15d-PGJ2 bem como realizar a investigação do potencial imunomodulatório da mesma, vislumbrando um novo sistema para futura utilização no tratamento da inflamação. Por se tratar de uma nova formulação pretende-se também avaliá-las quanto à citotoxicidade in vitro.