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Exossomos de células tumorais de mama e seu papel na adesão celular durante o processo de metástase: estudos in vitro

Processo: 14/18747-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2015
Data de Término da vigência: 01 de agosto de 2019
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biologia Geral
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Heloisa Sobreiro Selistre de Araújo
Beneficiário:Wanessa Fernanda Altei
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/00798-2 - A matriz extracelular no envelhecimento, no exercício e no microambiente tumoral, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):16/22539-7 - O papel das integrinas na ligação dos exossomos à matriz extracelular e sua contribuição para a progressão tumoral, BE.EP.PD
Assunto(s):Matriz extracelular   Biologia celular   Metástase   Exossomos   Neoplasias mamárias
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:adesão | desintegrina | Exossomos | integrina | matriz extracelular | Metástase | Biologia Celular

Resumo

A metástase ocorre quando as células tumorais adquirem características de invasão e migração, sendo capazes de modificar o microambiente ao seu redor por meio da interação com componentes da matriz extracelular, deslocando-se até um sítio secundário, onde desenvolvem um novo foco de tumor. Exossomos são vesículas extracelulares de 40-100 nm, secretadas pelas células do organismo e que estão envolvidas no transporte de informações. Acredita-se que durante a metástase, a secreção de exossomos por células tumorais possua funções de adesão célula-célula no microambiente tumoral, como também nas regiões distantes do tumor, preparando assim o nicho pré-metastático. Desta forma, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo principal investigar a contribuição dos exossomos no processo de metástase, investigando sua adesão à matriz extracelular, no microambiente tumoral, e no foco secundário do tumor. Estes estudos serão feitos a partir do isolamento e análise das vesículas provenientes de linhagens celulares tumorais de mama em ensaios de adesão e invasão da matriz extracelular. A importância deste projeto reside na necessidade de um conhecimento mais profundo do processo de metástase, especialmente na comunicação intercelular necessária para o espalhamento do tumor, visando a busca de terapias novas e mais eficientes. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ALTEI, WANESSA FERNANDA; PACHANE, BIANCA CRUZ; SOUZA, CRISTIANO; MARQUES, MARCIA MARIA CHIQUITELLI; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA. New insights into the discovery of drugs for triple-negative breast cancer metastasis. EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY, v. 17, n. 4, p. 12-pg., . (14/18747-8, 13/00798-2, 21/01983-4, 19/11437-7)
CRUSCA, JR., EDSON; MANSOR BASSO, LUIS GUILHERME; ALTEI, WANESSA FERNANDA; MARCHETTO, REINALDO. Biophysical characterization and antitumor activity of synthetic Pantinin peptides from scorpion's venom. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES, v. 1860, n. 11, p. 2155-2165, . (14/18747-8, 14/00206-0)
ALTEI, WANESSA F.; PACHANE, BIANCA C.; DOS SANTOS, PATTY K.; RIBEIRO, LIGIA N. M.; SUNG, BONG HWAN; WEAVER, ALISSA M.; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA S.. Inhibition of alpha v beta 3 integrin impairs adhesion and uptake of tumor-derived small extracellular vesicles. CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, v. 18, n. 1, p. 15-pg., . (14/18747-8, 13/00798-2, 16/22539-7)
DANILUCCI, TAIS M.; SANTOS, PATTY K.; PACHANE, BIANCA C.; PISANI, GRAZIELE F. D.; LINO, RAFAEL L. B.; CASALI, BRUNA C.; ALTEI, WANESSA F.; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA S.. Recombinant RGD-disintegrin DisBa-01 blocks integrin alpha(v)beta(3) and impairs VEGF signaling in endothelial cells. CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, v. 17, . (13/00798-2, 14/18747-8)