Empatia em Camundongos: Avaliação do papel dos receptores GABAA-benzodiazepínicos da insula na modulação de resposta nociceptiva em camundongos submetidos ao convívio com par em condição de dor crônica

Resumo

Compreender o processo da empatia se mostra necessário diante da abrangência do tema e de sua característica evolucionista, pois é um dos maiores fatores que contribuem para a evolução da espécie humana e para fortalecer a convivência em sociedade. Empatia é resposta emocional básica e produto de diversos circuitos cerebrais. Neste sentido estudos recentes têm demonstrado que roedores também possuem capacidade de empatia, principalmente frente a um quadro/situação de dor. A percepção da dor também é de extrema importância evolutiva e, da mesma forma, abrange diversos circuitos cerebrais. Trabalhos do nosso grupo demonstraram que a convivência em pares é capaz de alterar a resposta nociceptiva em camundongos. Além disso, verificamos que os mesmos circuitos modulatórios da empatia podem modular a dor, sendo a insula uma das estruturas envolvidas neste processo. Neste sentido, a inativação da insula promove antinocicepção em camundongos que conviveram com o par, submetido a um modelo de dor crônica. Evidências apontam que a insula pode modular as respostas nociceptivas via os receptores GABAA-benzodiazepínicos. Entretanto, não se conhece como estes processos estariam se relacionando na empatia. Diante do exposto, o objetivo deste estudo será investigar o papel dos receptores GABAA-benzodiazepínicos da insula na modulação das respostas nociceptivas em camundongos, sobre o efeito da convivência com o par por 28 dias, submetido a um modelo de dor crônica. Para isso, camundongos serão alojados aos pares a partir do desmame e, após 14 dias de convívio, um animal do par será submetido à cirurgia de constrição do nervo ciático ou não e, após cirurgia, permanecerão em convívio por mais 14 dias. No 28º dia de convivência o animal que conviveu com par em sofrimento receberá injeção intra-insula de salina ou midazolam (3,0 e 30 nmol/0,1 µL), um agonista benzodiazepínico, e passará pelo teste de contorções abdominais para avaliação dos índices de nocicepção.