Estudo da capacidade imunoprotetora induzida pela infecção com linhagens "suicidas" de Leishmania infantum em camundongos

Resumo

A leishmaniose visceral, causada por Leishmania infantum, tem alta morbidade e mortalidade. Apesar da variedade dos fármacos que estão disponíveis para o tratamento das leishmanioses, a maioria causa efeitos colaterais sérios e os parasitas apresentam resistência. A resposta imunológica tanto em animais como em humanos para controlar a infecção depende do desenvolvimento da resposta do tipo TH1. Atualmente não há vacinas disponíveis para uso em humanos, porém existem vacinas veterinárias. O desenvolvimento de vacinas com parasitas atenuados, pode ser uma alternativa para uso em humanos. Nosso grupo desenvolveu um plasmídeo pFL-AMA, um vetor que expressa a proteína amastina que é exclusiva da fase de amastigota. Quando sequências que codificam proteínas tóxicas são inseridas no plasmídeo, como uma forma ativa da tripsina bovina ou a avidina de ovo, os parasitas transfectados com o referido plasmídeo (parasita "suicida") morrem após completar a diferenciação em amastigota. Neste trabalho avaliaremos se a infecção com as linhagens "suicidas" em camundongos BALB/c confere proteção frente a segunda infecção com o parasita selvagem. Diferentes parâmetros parasitológicos e imunológicos serão estudados com o objetivo de avaliar a proteção adquirida. Com os resultados desse estudo podemos desenvolver um modelo vacinal para a leishmaniose. (AU)