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Pesquisa de biomarcadores e desenvolvimento de linhagens de Leishmania infantum

Processo: 15/23767-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de junho de 2016 - 30 de novembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Selma Giorgio
Beneficiário:Selma Giorgio
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesq. associados: Daniel Ruiz Abánades ; Marcos Nogueira Eberlin
Assunto(s):Biomarcadores  Leishmania  Leishmaniose  Macrófagos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomarcadores | leishmania | Macrófagos | Leishmaniose

Resumo

A leishmaniose é um grupo de doenças negligenciadas e endêmicas de áreas tropicais e subtropicais. O protozoário do gênero Leishmania parasita fagócitos mononucleares, e as manifestações patológicas são lesões cutâneas simples e mucosas e leishmaniose visceral em humanos. Diferentes metodologias podem ser utilizadas para o diagnóstico, mas nenhuma com sensibilidade e especificidade desejáveis, não há vacinas de uso comercial em grande escala, e há relatos de falhas terapêuticas e resistência às drogas utilizadas na clinica. Apesar das dificuldades, que justificam as pesquisas de novas alternativas e abordagens ao prognóstico, diagnóstico, tratamento e prevenção das leishmanioses, os modelos in vitro (macrófagos cultivados e infectados com Leishmania) e in vivo (camundongos isogênicos) são excelentes ferramentas para estudos imunológicos e bioquímicos. Este projeto é dividido em dois subprojetos com os seguintes objetivos: 1) Pesquisa de biomarcadores: avaliar a expressão diferencial de biomoléculas em modelo murino durante a infecção com L. infantum e L. amazonensis, considerando-se a natureza da resposta imune e inflamatória do hospedeiro. Para tanto será necessário analisar órgãos e lesões de camundongos infectados com L. amazonesis e L. infantum pela tecnica imunohistoquimica e pelo metodo de imageamento por espectrometria de massas. 2) Desenvolvimento de linhagens transgênicas de L. infantum: produzir linhagens do parasita que expressem proteínas/polipeptídeos tóxicos apenas na forma amastigota isto é, "suicidas" quando diferenciadas em amastigotas, mas com capacidade proliferativa e infectiva quando na forma promastigota. (AU)

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Publicações científicas (9)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZORGI, NAHIARA ESTEVES; ARRUDA, LEONARDO V.; PALADINE, IZADORA; ROQUE, GUILHERME A. S.; ARAUJO, THALITA F.; BROCCHI, MARCELO; BARRAL, MANOEL; SANCHIZ, AFRICA; MARIA REQUENA, JOSE; ABANADES, DANIEL R.; et al. Leishmania infantum transfected with toxic plasmid induces protection in mice infected with wild type L. infantum or L. amazonensis. Molecular Immunology, v. 127, p. 95-106, . (18/23302-6, 19/06322-6, 15/23767-0, 16/11539-6)
NEGRAO, FERNANDA; FERNANDEZ-COSTA, CAROLINA; ZORGI, NAHIARA; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA; YATES, III, JOHN R.. Label-Free Proteomic Analysis Reveals Parasite-Specific Protein Alterations in Macrophages Following Leishmania amazonensis, Leishmania major, or Leishmania infantum Infection. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 6, p. 851-862, . (17/22651-4, 15/23767-0)
NEGRAO, FERNANDA; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA; YATES, III, JOHN R.. Comparative Proteomic Analysis of Murine Cutaneous Lesions Induced by Leishmania amazonensis or Leishmania major. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 8, p. 1295-1305, . (17/22651-4, 15/23767-0)
NEGRAO, FERNANDA; ABANADES, DANIEL R.; JAEEGER, CAROLINE F.; ROCHA, DANIELE F. O.; BELAZ, KATIA R. A.; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS N.; ANGOLINI, CELIO F. F.. Lipidomic alterations of in vitro macrophage infection by L-infantum and L-amazonensis. MOLECULAR BIOSYSTEMS, v. 13, n. 11, p. 2401-2406, . (13/11100-6, 12/07206-0, 10/51677-2, 15/23767-0, 16/11517-2)
NEGRAO, FERNANDA; DIEDRICH, JOLENE K.; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS N.; YATES, III, JOHN R.. Tandem Mass Tag Proteomic Analysis of in Vitro and in Vivo Models of Cutaneous Leishmaniasis Reveals Parasite-Specific and Nonspecific Modulation of Proteins in the Host. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 12, SI, p. 2136-2147, . (15/23767-0, 17/22651-4)
BENINCASA, JULIA C.; DE FREITAS FILHO, LUIZ H.; CARNEIRO, GIANE D.; SIELSKI, MICHELI S.; GIORGIO, SELMA; WERNECK, CLAUDIO C.; VICENTE, CRISTINA P.. Hyperbaric oxygen affects endothelial progenitor cells proliferation in vitro. Cell Biology International, v. 43, n. 2, p. 136-146, . (15/23767-0)
JAEGGER, C. F.; NEGRAO, F.; ASSIS, D. M.; BELAZ, K. R. A.; ANGOLINI, C. F. F.; FERNANDES, A. M. A. P.; SANTOS, V. G.; PIMENTEL, A.; ABANADES, D. R.; GIORGIO, S.; et al. MALDI MS imaging investigation of the host response to visceral leishmaniasis. MOLECULAR BIOSYSTEMS, v. 13, n. 10, p. 1946-1953, . (13/11100-6, 12/07206-0, 16/11517-2, 15/23767-0)
NEGRAO, FERNANDA; ROCHA, DANIELE F. DE O.; JAEEGER, CAROLINE F.; ROCHA, FRANCISCA J. S.; EBERLIN, MARCOS N.; GIORGIO, SELMA. Murine cutaneous leishmaniasis investigated by MALDI mass spectrometry imaging. MOLECULAR BIOSYSTEMS, v. 13, n. 10, p. 2036-2043, . (16/11517-2, 15/23767-0)
NEGRAO, FERNANDA; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA; GIORGIO, SELMA. Proteomic approaches for drug discovery against tegumentary leishmaniasis. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 95, p. 577-582, . (16/11517-2, 15/23767-0)

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