Bolsa 17/22651-4 - Proteômica, Interações hospedeiro-parasita

Processo:	17/22651-4
Modalidade de apoio:	Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
Data de Início da vigência:	26 de fevereiro de 2018
Data de Término da vigência:	25 de fevereiro de 2019
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica

Pesquisador responsável:	Marcos Nogueira Eberlin
Beneficiário:	Fernanda Negrão Silva
Supervisor:	John Yates III

Instituição Sede:	Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Instituição Anfitriã:	Scripps Research Institute, San Diego, Estados Unidos

Vinculado à bolsa:	16/11517-2 - Busca e identificação de candidatos a biomarcadores da leishmaniose cutânea através de espectrometria de massas, BP.DD

Assunto(s):	Proteômica Interações hospedeiro-parasita Leishmaniose Espectrometria de massas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Espectrometria de massas \| Leishmaniose \| Proteômica shotgun \| Proteômica
Resumo Leishmaniose engloba um grupo de doenças que pode ser causada por mais de 20 espécies diferentes de Leishmania que causam uma grande variedade de formas clínicas. Estudos de proteômica contribuem para um melhor entendimento da patogenia da leishmaniose considerando aspectos da biologia do parasita e suas interações com o hospedeiro. No entanto, a eventual rota a qual leva o parasita as visceras ou o porque fica contido na lesão dentre outros detalhes da interação Leishmania-hospedeiro ainda são obscuros. A metodologia de escolha para este projeto é MudPIT (Multidimensional Protein Identification Techonology), uma técnica proteômica que permite a detecção de um grande número de proteinas, mesmo daquelas presentes em baixa abundância. Até o momento, esta será a primeira análise proteômica de shotgun para lesões cutâneas de leishmaniose e para modelos de infeção in vitro comparando três espécies diferentes do agente etiológico (L. amazonensis, L. major e L. infantum) utilizando macrófagos J774. Desse modo, espera-se revelar mais informações sobre a interação leishmania-hospedeiro abrindo possibilidades de identificar novos alvos para vacinação e medicamentos contra leishmaniose. (AU)

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Publicações científicas (4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

NEGRAO, FERNANDA; DIEDRICH, JOLENE K.; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS N.; YATES, III, JOHN R.. Tandem Mass Tag Proteomic Analysis of in Vitro and in Vivo Models of Cutaneous Leishmaniasis Reveals Parasite-Specific and Nonspecific Modulation of Proteins in the Host. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 12, SI, p. 2136-2147, DEC 2019. (15/23767-0, 17/22651-4)

NEGRAO, FERNANDA; DIEDRICH, JOLENE K.; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS N.; YATES, JOHN R., III. Tandem Mass Tag Proteomic Analysis of in Vitro and in Vivo Models of Cutaneous Leishmaniasis Reveals Parasite-Specific and Nonspecific Modulation of Proteins in the Host. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 12, p. 23-pg., 2019-12-01. (15/23767-0, 17/22651-4)

NEGRAO, FERNANDA; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA; YATES, III, JOHN R.. Comparative Proteomic Analysis of Murine Cutaneous Lesions Induced by Leishmania amazonensis or Leishmania major. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 8, p. 1295-1305, AUG 2019. (15/23767-0, 17/22651-4)

NEGRAO, FERNANDA; FERNANDEZ-COSTA, CAROLINA; ZORGI, NAHIARA; GIORGIO, SELMA; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA; YATES, III, JOHN R.. Label-Free Proteomic Analysis Reveals Parasite-Specific Protein Alterations in Macrophages Following Leishmania amazonensis, Leishmania major, or Leishmania infantum Infection. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 6, p. 851-862, JUN 2019. (15/23767-0, 17/22651-4)

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