| Processo: | 17/22651-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 26 de fevereiro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 25 de fevereiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica |
| Pesquisador responsável: | Marcos Nogueira Eberlin |
| Beneficiário: | Fernanda Negrão Silva |
| Supervisor: | John Yates III |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Scripps Research Institute, San Diego, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 16/11517-2 - Busca e identificação de candidatos a biomarcadores da leishmaniose cutânea através de espectrometria de massas, BP.DD |
| Assunto(s): | Proteômica Interações hospedeiro-parasita Leishmaniose Espectrometria de massas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Espectrometria de massas | Leishmaniose | Proteômica shotgun | Proteômica |
Resumo Leishmaniose engloba um grupo de doenças que pode ser causada por mais de 20 espécies diferentes de Leishmania que causam uma grande variedade de formas clínicas. Estudos de proteômica contribuem para um melhor entendimento da patogenia da leishmaniose considerando aspectos da biologia do parasita e suas interações com o hospedeiro. No entanto, a eventual rota a qual leva o parasita as visceras ou o porque fica contido na lesão dentre outros detalhes da interação Leishmania-hospedeiro ainda são obscuros. A metodologia de escolha para este projeto é MudPIT (Multidimensional Protein Identification Techonology), uma técnica proteômica que permite a detecção de um grande número de proteinas, mesmo daquelas presentes em baixa abundância. Até o momento, esta será a primeira análise proteômica de shotgun para lesões cutâneas de leishmaniose e para modelos de infeção in vitro comparando três espécies diferentes do agente etiológico (L. amazonensis, L. major e L. infantum) utilizando macrófagos J774. Desse modo, espera-se revelar mais informações sobre a interação leishmania-hospedeiro abrindo possibilidades de identificar novos alvos para vacinação e medicamentos contra leishmaniose. (AU) | |
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