| Processo: | 16/14687-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Marinella Holzhausen Caldeira |
| Beneficiário: | Emmanuel Albuquerque de Souza |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/18273-9 - Novas estratégias para o controle das periodontites, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 17/25260-6 - Efeito da maresina 1 (Mar1) sobre a fibrogênese e a atividade osteogênica de células do ligamento periodontal, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Doenças periodontais Resposta imune Probióticos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | doença periodontal | probioticos | resposta imune | Periodontia |
Resumo O uso de probióticos, microrganismos vivos seguros para consumo humano e com amplos efeitos benéficos, tem se mostrado promissor no tratamento da doença periodontal (DP). Entretanto os mecanismos pelos quais esses agentes podem atuar na DP ainda permanecem pouco conhecidos. Esse projeto avaliará o efeito da aplicação de probióticos sobre a resposta imune de células epiteliais gengivais desafiadas com Porphyromonas gingivalis e no controle da DP experimental. O efeito de bactérias probióticas dos gêneros Bifidobacterium sp. e Lactobacillus sp. será determinado em ensaio de co-cultura de células epiteliais gengivais OBA-9 desafiadas com P. gingivalis, cepas W83 e ATCC 33277, seguindo-se análise da capacidade de adesão e invasão, cicatrização e viabilidade de células epiteliais gengivais. As cepas ou associação de probióticos que apresentarem os resultados mais promissores nessas análises preliminares serão avaliadas quanto à capacidade de interferir no processo de apoptose de células OBA-9 em co-cultura com P. gingivalis e quanto à capacidade de modular a resposta imune nessas células através de análises de citometria de fluxo, expressão gênica (RT-PCR) e Western Blotting e da quantificação de citocinas e ²-defensinas por ELISA. Após essas avaliações, o efeito da cepa ou associação probiótica mais promissora em controlar a DP será determina usando um modelo de periodontite experimental em camundongos induzida por P. gingivalis. Nesse modelo in vivo será avaliada a ação do probiótico no desenvolvimento e no tratamento da DP pela análise da perda óssea alveolar e pela caracterização de subpopulações de células Treg, Th1, Th2 e Th17 presentes nos tecidos periodontais e envolvidas na resposta imune na DP. | |
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