| Processo: | 17/13167-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa |
| Beneficiário: | Larissa Fernandes Rosa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/07304-0 - Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica, AP.JP |
| Assunto(s): | Etiologia Neoplasias das glândulas salivares Transformação celular neoplásica Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Terapia de alvo molecular Avaliação de testes diagnósticos Biomarcadores tumorais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adenoma pleomórfico | Alterações metabólicas e genéticas | Carcinoma ex-adenoma pleomorfo | marcadores diagnósticos | patogênese | Terapia alvo | Patologia de Cabeça e Pescoço |
Resumo O Adenoma Pleomorfo (AP) é o tumor mais comum de glândula salivar e embora seja de natureza benigna, apresenta chances de recorrência e de malignização para o Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia agressiva cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético e molecular, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. Visto que a patogênese do câncer se caracteriza por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas, iremos estudar também diversas vias metabólicas (glicogênese, lipogênese) através de marcadores imuno-histoquímicos. Desta forma, neste projeto, nós avaliaremos um grupo de APs e CXAPs (subdivididos de acordo com o tipo histopatológico e grau de projeção) através da reação de imuno-histoquímica. Com essa abordagem, analisando alterações metabólicas envolvidas na tumorigênese do AP, carcinogênese e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores na expectativa de identificação de possíveis marcadores para diagnóstico, patogênese e terapia alvo. (AU) | |
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