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Efeito do tratamento farmacológico e não-farmacológico na expressão do Receptor Proteína Tirosina Fosfatase Tipo Delta (PTPRD) e sua relação com a síndrome das pernas inquietas em ratos SHR.

Processo: 18/05245-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Educação Física
Pesquisador responsável:Andrea Maculano Esteves
Beneficiário:Andrea Maculano Esteves
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Adriana Souza Torsoni
Assunto(s):Distúrbios do sono  Exercício físico  Tratamento farmacológico  Modelos animais  Biologia molecular 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia molecular | Distúrbios do Sono | exercício físico | Modelo Animal | Tratamento Farmacológico | Modelo animal - Sono e Distúrbios do Sono

Resumo

A síndrome das pernas inquietas (SPI) é um transtorno sensório-motor neurológico comum, que se manifesta como um desejo incontrolável de movimentar o corpo (pernas) para aliviar sensações desconfortáveis. Estudos recentes mostram que variações no gene PTPRD (Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type Delta), podem aumentar a chance de desenvolvimento dessa síndrome. O tratamento para SPI pode ser farmacológico - medicamentos, ou não-farmacológico - exercício físico (EF). Este estudo objetiva-se em realizar a caracterização da expressão de PTPRD em animais SHR (Spontaneously Hypertensive Rats) e verificar qual a influência do tratamento farmacológico (pramipexol - PPX), bem como do não farmacológico (exercício físico) sobre os sintomas da SPI, o padrão de sono e a expressão de PTPRD. Para tal, os animais serão distribuídos em 5 grupos: 1) Controle padrão (Wistar); 2) Controle (SHR); 3) EF; 4) PPX; 5) PPX + EF; 6) Lesão A11(somente expressão PTPRD). O período de intervenção será de 4 semanas. O tratamento dos grupos controles e do grupo EF consistirá em veículo salina. Já para os grupos PPX e PPX + EF, o tratamento será realizado com dose de 0,1 mg / kg. Todos os grupos receberão salina/PPX diariamente. O EF será realizado em esteira, sendo 5 sessões por semana com duração de 1h cada (intensidade moderada). Serão realizadas análises eletrocorticográficas e eletromiográficas bem como a avaliação da pressão arterial. Após as intervenções, ocorrerá a eutanásia dos animais, seguida de extração de tecidos para análise de PTPRD, transportador de dopamina (DAT), tirosina hidroxilase (TH) e do receptor dopaminérgico D2, ferro, transferrina e ferritina por meio do qPCR (Quantitative Polymerase Chain Reaction/ Reação em Cadeia Polimerase quantitativo), Western Blotting and ELISA. O software utilizado para a análise de dados será o Statistica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MORAIS, MILCA A.; FRANCO, BEATRIZ; HOLANDA, ALESSANDRO S. S.; SIMINO, LAIS ANGELICA DE PAULA; MANCONI, MAURO; TORSONI, ADRIANA; ESTEVES, ANDREA M.. PTPRD as a candidate druggable target for therapies for restless legs syndrome?. Journal of Sleep Research, v. 30, n. 4, . (18/05245-5)
MORAIS, MILCA ABDA; FRANCO, BEATRIZ SILVA; HOLANDA, ALESSANDRO SPENCER SOUZA; DE PAULA SIMINO, LAIS ANGELICA; VERAS, ALANA CAROLINA COSTA; TORSONI, MARCIO ALBERTO; MANCONI, MAURO; TORSONI, ADRIANA SOUZA; ESTEVES, ANDREA MACULANO. Protein tyrosine phosphatase receptor type delta (PTPRD) gene in an animal model of restless legs syndrome. Journal of Sleep Research, v. N/A, p. 10-pg., . (18/05245-5)
MORAIS, M.; FRANCO, B.; HOLANDA, A.; SIMINO, L.; MANCONI, M.; TORSONI, A.; ESTEVES, A.. Effect of pharmacological and non-pharmacological treatment on sleep pattern and serum iron levels in an animal model of Restless Legs syndrome. Journal of Sleep Research, v. 29, p. 1-pg., . (18/05245-5)