| Processo: | 18/18633-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Isaias Glezer |
| Beneficiário: | Isaias Glezer |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Bettina Malnic ; Marcos Yukio Yoshinaga ; Sayuri Miyamoto |
| Assunto(s): | Transdução de sinais Transcriptômica Lipidômica Dieta hiperlipídica Neurônios receptores olfatórios |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cd36 | dieta rica em gordura | Epitélio Olfatório | Lipidômica | receptores olfatórios | Transcriptômica | sinalização celular |
Resumo
O receptor CD36 participa de vários processos biológicos, dos quais se destacam a função associada à internalização celular e utilização de ácidos graxos, e a apresentação de ligantes a receptores que ativam células do sistema imune inato. No entanto, o receptor é considerado multifuncional por ser expresso em diversos tipos celulares e pela diversidade de ligantes. Nosso grupo caracterizou recentemente a expressão de CD36 em uma subpopulação de neurônios sensoriais olfatórios (OSNs), porém mais estudos são necessários para entender o papel fisiológico desta molécula no sistema nervoso. Até o momento somente a expressão de um receptor de odorante (OR/Olfr) foi associada aos neurônios CD36-positivos. Nesta proposta visamos detalhar uma identidade mais ampla de Olfrs co-expressos com Cd36, bem como entender a relação entre os receptores. Diante do crescente interesse em genes Olfr em tecidos extra-olfatórios, iremos também avaliar o perfil de expressão dos Olfrs selecionados em outros tecidos. Assumindo que a ausência de CD36 cause impacto no tecido olfatório, propomos analisar alterações globais de expressão gênica em diferentes cenários, e investigar a relação dos genes alterados com funções moleculares que indiquem uma singularidade dos OSNs CD36-positivos. De forma complementar, propomos investigar alterações de composição lipídica em diversos tecidos para compreender o impacto da perda de função do receptor, contribuindo para uma melhor compreensão das funções desempenhadas por CD36 no sistema nervoso. (AU)
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