| Processo: | 19/00204-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria |
| Pesquisador responsável: | Francisco Wanderley Garcia de Paula e Silva |
| Beneficiário: | Francisco Wanderley Garcia de Paula e Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Lesões periapicais Polpa dentária Inflamação Reparo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fator de necrose tumoral-alfa | Inflamação | Lesão Periapical | polpa dentária | Reparo | Odontopediatria |
Resumo
A função conhecida do fator de necrose tumoral-z (TNF-z) na indução da proliferação, migração e diferenciação de células da polpa dentária in vitro sugere que este mediador pode apresentar um importante papel no recrutamento de células para sítios injuriados visando a reparação ou regeneração tecidual. Não obstante, todos esses fenômenos foram demonstrados in vitro, em modelo de cultura de células, abrindo a oportunidade para que possamos investigá-los in vivo. Dessa maneira, o objetivo geral desta pesquisa será investigar o papel do TNF-z na inflamação e reparo pulpar e no desenvolvimento da lesão periapical, utilizando como modelo experimental camundongos geneticamente deficientes do receptor-1 do TNF-z (TNFRSF1), comparativamente a animais selvagens (C57Bl6). Para avaliação da resposta pulpar, será utilizado um modelo de proteção pulpar direta após exposição e proteção do tecido pulpar. Para avaliação da resposta periapical, será utilizado um modelo no qual o tecido pulpar será exposto ao ambiente bucal para contaminação microbiana. Como objetivos específicos serão investigados (i) o grau de inflamação nos tecidos por meio da quantificação de células inflamatórias e avaliação da expressão gênica e proteica, (ii) a contaminação microbiana nos tecidos pulpar e periapical, (iii) a reabsorção dos tecidos mineralizados por meio de microtomografia computadorizada e análise microscópica, e a (iv) osteoclastogênese nas superfícies óssea e radicular. Aliado a isso, serão utilizadas células da polpa dentária estimuladas com TNF-z para dissecar os possíveis mecanismos envolvidos na regulação de proteínas importantes para o processo de mineralização sob estímulo pró-inflamatório. (AU)
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