| Processo: | 19/20907-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2023 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Emerson Rodrigo da Silva |
| Beneficiário: | Emerson Rodrigo da Silva |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Cristiano Luis Pinto de Oliveira ; Ian William Hamley ; Renata Naporano Bicev ; Sang Won Han ; Valeria Castelletto |
| Assunto(s): | Biomateriais Materiais nanoestruturados Peptídeos Nucleotídeos Auto-organização Moléculas bioativas Peptídeos penetradores de células Proteínas de matriz extracelulares Anti-inflamatórios |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bioativos | Biomateriais | nanoestrutura | Nucleotideos | peptídeos | Biomateriais |
Resumo
Ácidos nucleicos e peptídeos ocupam posição privilegiada no espectro de materiais usados para a fabricação de bionanoestruturas. Essas espécies moleculares exibem alta versatilidade físico-química concomitantemente à biocompatibilidade intrínseca. Inspirados por essas propriedades únicas, visamos nesse projeto formular materiais nanoestruturados baseados na auto-organização de peptídeos e nucleotídeos. Um conjunto de técnicas avançadas incluindo nanoespectroscopia de infravermelho, espalhamento de raios-X a baixo ângulo resolvido no tempo, microscopia de força atômica em meio líquido e microscopia de espalhamento Raman anti-Stokes será utilizado para revelar detalhes dessas nanopartículas através da escala mesoscópica, da estrutura secundária à interação com membranas celulares na escala micrométrica. Nosso foco será em três classes principais de peptídeos bioativos: peptídeos penetrantes de células (CPPs), constituintes da matriz extracelular (sequências tipo colágeno e elastina) e peptídeos anti-inflamatórios. Os blocos nucleotídicos serão monofosfatos baseados nas bases purinas adenina e guanosina. As capacidades dessas matrizes para encapsular drogas modelo será investigada. Além da caracterização estrutural detalhada, desejamos testar a bioatividade desses sistemas para determinar se as funções exibidas pelos blocos moleculares são preservadas ou mesmo amplificadas mediante a organização em superestruturas. Baseados nas informações estruturais e de bioatividade, desejamos estabelecer relações do tipo estrutura-atividade e contribuir para otimizar a formulação de materiais biomédicos baseados nessas moléculas bioativas. (AU)
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