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Matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas

Processo: 19/19719-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2020
Data de Término da vigência: 01 de maio de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Emerson Rodrigo da Silva
Beneficiário:Lucas Rodrigues de Mello
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):21/10092-6 - Desenvolvimento de matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas, BE.EP.DR
Assunto(s):Biomateriais   Peptídeos bioativos   Matriz extracelular   Colágeno   Elastina   Biomedicina   Materiais nanoestruturados   Microscopia de força atômica   Espalhamento de raios X a baixos ângulos   Efeito Raman
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Afm | matriz extra-celular | nanoestrutura | peptídeos bioativos | Saxs | self-assembly | Biomateriais

Resumo

Este projeto de tese tem por objetivo a produção e caracterização de matrizes nanoestruturadas obtidas a partir da auto-organização de peptídeos bioativos. Nossa atenção será concentrada em sequências pertencentes a três classes de compostos bioativos: peptídeos penetrantes de células, peptídeos constituintes da matriz extracelular (colágeno e elastina) e peptídeos anti-inflamatórios. Buscaremos responder a perguntas fundamentais ligadas à estruturação desses sistemas bem como providenciar informação acerca de suas propriedades estruturais supramoleculares. A estrutura desses sistemas na presença de drogas modelo será investigada. Um conjunto de técnicas experimentais avançadas que incluem nanoespectroscopia de infravermelho acoplada à microscopia de força atômica (AFM-IR), espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS) e microscopia por espalhamento Raman coerente anti-Stokes (CARS) será utilizado para investigar a organização dos sistemas com elevado grau de resolução. Além da caracterização estrutural detalhada, pretendemos testar a bioatividade desses sistemas para determinar se as funções exibidas pelos blocos moleculares são preservadas ou mesmo amplificadas mediante a organização em superestruturas. Baseados nos resultados estruturais e de bioatividade, desejamos estabelecer relações do tipo estrutura-atividade e contribuir para otimizar a formulação de materiais biomédicos baseados nessas moléculas bioativas. (AU)

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Publicações científicas (8)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
CINEL, VICTOR DAL POSOLO; TAKETA, THIAGO BEZERRA; DE CARVALHO, BRUNA GREGATTI; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA; DE MELLO, LUCAS RODRIGUES; DA SILVA, EMERSON RODRIGO; HAN, SANG WON. Microfluidic encapsulation of nanoparticles in alginate microgels gelled via competitive ligand exchange crosslinking. Biopolymers, v. 112, n. 7, . (18/19537-8, 18/18523-3, 19/19719-1, 18/06635-1, 15/20206-8)
ROSA, ELISABETTA; DIAFERIA, CARLO; DE MELLO, LUCAS; SEITSONEN, JANI; HAMLEY, IAN W.; ACCARDO, ANTONELLA. Self-assembled aggregates based on cationic amphiphilic peptides: structural insight. SOFT MATTER, v. 19, n. 25, p. 11-pg., . (19/19719-1, 19/20907-7, 21/10092-6)
DE MELLO, LUCAS R.; POROSK, LY; LOURENCO, THIAGO C.; GARCIA, BIANCA B. M.; COSTA, CARLOS A. R.; HAN, SANG W.; DE SOUZA, JULIANA S.; LANGEL, ULO; DA SILVA, EMERSON R.. Amyloid-like Self-Assembly of a Hydrophobic Cell-Penetrating Peptide and Its Use as a Carrier for Nucleic Acids. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. 4, n. 8, p. 6404-6416, . (09/52430-3, 19/20907-7, 19/19719-1)
DE MELLO, LUCAS R.; CARRASCOSA, VINICIUS; REBELATO, EDUARDO; JULIANO, MARIA A.; HAMLEY, IAN W.; CASTELLETTO, VALERIA; VASSILIADES, SANDRA V.; ALVES, WENDEL A.; NAKAIE, CLOVIS R.; DA SILVA, EMERSON R.. Nanostructure Formation and Cell Spheroid Morphogenesis of a Peptide Supramolecular Hydrogel. Langmuir, v. 38, n. 11, p. 12-pg., . (18/23269-9, 19/19719-1, 17/02317-2, 21/10092-6, 14/50867-3, 09/52430-3)
ROSA, ELISABETTA; DE MELLO, LUCAS; CASTELLETTO, VALERIA; DALLAS, MARK L.; ACCARDO, ANTONELLA; SEITSONEN, JANI; HAMLEY, IAN W.. Cell Adhesion Motif-Functionalized Lipopeptides: Nanostructure and Selective Myoblast Cytocompatibility. Biomacromolecules, v. N/A, p. 12-pg., . (19/20907-7, 21/10092-6, 19/19719-1)
CALIARI, ANA B.; BICEV, RENATA N.; DA SILVA, CAROLINE C.; DE SOUZA, SINVAL E. G.; DA SILVA, MARTA G.; SOUZA, LOUISE E. A.; DE MELLO, LUCAS R.; HAMLEY, IAN W.; MOTTA, GUACYARA; DEGROUARD, JERIL; et al. Self-assembly, cytocompatibility, and interactions of desmopressin with sodium polystyrene sulfonate. SOFT MATTER, v. N/A, p. 17-pg., . (21/04885-3, 22/03056-6, 23/18385-8, 17/22047-0, 19/19719-1)
LOURENCO, THIAGO C.; DE MELLO, LUCAS R.; ICIMOTO, MARCELO Y.; BICEV, RENATA N.; HAMLEY, IAN W.; CASTELLETTO, VALERIA; NAKAIE, CLOVIS R.; DA SILVA, EMERSON R.. DNA-templated self-assembly of bradykinin into bioactive nanofibrils. SOFT MATTER, v. 19, n. 26, p. 11-pg., . (21/04885-3, 22/03056-6, 19/19719-1, 21/10092-6)
DE MELLO, LUCAS RODRIGUES; HONDA, TAMISA SEEKO BANDEIRA; HAN, SANG WON; CASTELLETTO, VALERIA; HAMLEY, IAN WILLIAM; POROSK, LY; LANGEL, ULO; DA SILVA, EMERSON RODRIGO. Structure-activity relationships of DNA nanocarriers based on the amphipathic cell penetrating peptide transportan 10. RSC PHARMACEUTICS, v. 1, n. 5, p. 18-pg., . (19/19719-1, 22/03056-6)