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Matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas

Processo: 19/19719-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2020
Data de Término da vigência: 01 de maio de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Emerson Rodrigo da Silva
Beneficiário:Lucas Rodrigues de Mello
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):21/10092-6 - Desenvolvimento de matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas, BE.EP.DR
Assunto(s):Biomateriais   Peptídeos bioativos   Matriz extracelular   Colágeno   Elastina   Biomedicina   Materiais nanoestruturados   Microscopia de força atômica   Espalhamento de raios X a baixos ângulos   Efeito Raman
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Afm | matriz extra-celular | nanoestrutura | peptídeos bioativos | Saxs | self-assembly | Biomateriais

Resumo

Este projeto de tese tem por objetivo a produção e caracterização de matrizes nanoestruturadas obtidas a partir da auto-organização de peptídeos bioativos. Nossa atenção será concentrada em sequências pertencentes a três classes de compostos bioativos: peptídeos penetrantes de células, peptídeos constituintes da matriz extracelular (colágeno e elastina) e peptídeos anti-inflamatórios. Buscaremos responder a perguntas fundamentais ligadas à estruturação desses sistemas bem como providenciar informação acerca de suas propriedades estruturais supramoleculares. A estrutura desses sistemas na presença de drogas modelo será investigada. Um conjunto de técnicas experimentais avançadas que incluem nanoespectroscopia de infravermelho acoplada à microscopia de força atômica (AFM-IR), espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS) e microscopia por espalhamento Raman coerente anti-Stokes (CARS) será utilizado para investigar a organização dos sistemas com elevado grau de resolução. Além da caracterização estrutural detalhada, pretendemos testar a bioatividade desses sistemas para determinar se as funções exibidas pelos blocos moleculares são preservadas ou mesmo amplificadas mediante a organização em superestruturas. Baseados nos resultados estruturais e de bioatividade, desejamos estabelecer relações do tipo estrutura-atividade e contribuir para otimizar a formulação de materiais biomédicos baseados nessas moléculas bioativas. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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LOURENCO, THIAGO C.; DE MELLO, LUCAS R.; ICIMOTO, MARCELO Y.; BICEV, RENATA N.; HAMLEY, IAN W.; CASTELLETTO, VALERIA; NAKAIE, CLOVIS R.; DA SILVA, EMERSON R.. DNA-templated self-assembly of bradykinin into bioactive nanofibrils. SOFT MATTER, v. 19, n. 26, p. 11-pg., . (21/04885-3, 22/03056-6, 19/19719-1, 21/10092-6)