| Processo: | 18/06635-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Acordo de Cooperação: | University of Victoria |
| Proposta de Mobilidade: | SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade |
| Pesquisador responsável: | Sang Won Han |
| Beneficiário: | Sang Won Han |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Stephanie Willerth |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Victoria (UVic) , Canadá |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Stephanie Willerth |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Victoria (UVic) , Canadá |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Stephanie Willerth |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Victoria (UVic) , Canadá |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Stephanie Willerth |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Victoria (UVic) , Canadá |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Vinculado ao auxílio: | 15/20206-8 - Modulação de monócitos, macrófagos e pericitos pelos genes dos fatores estimuladores de colônia para tratamento de isquemia de membros em modelo murino, AP.TEM |
| Assunto(s): | Engenharia genética Terapia genética Engenharia tecidual Macrófagos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doenças isquêmicas | engenharia genética | Engenharia tecidual | iPSC | Macrófago | terapia genica | terapia gênica |
Resumo
O principal objetivo do projeto temático vigente da FAPESP é estudar a relação entre os fatores de formadores de colônia (CSFs) e o tipo de monócitos/macrófagos recrutado sob condições de normóxia e hipóxia, e elaborar procedimentos de terapia gênica e celular para doenças isquêmicas recrutando mais macrófagos pró-resolutivos ou implantando os macrófagos pró-resolutivos desenhados geneticamente a partir de iPSC nos músculos isquêmicos. Em geral, essas células ou vetores são injetados diretamente no músculo esquelético para terapia; no entanto, a taxa de transferência dessas células e vetores é baixa por causa do vazamento e da perda de atividade biológica devido a alta concentração local inicial. Além disso, o vazamento de vetores e células também pode contaminar outros tecidos, o que é um assunto de biossegurança muito preocupante.A nossa proposta é desenvolver sistemas de entrega de vetores e células a base de biomateriais que consistem em hidrogéis e microesferas biocompatíveis, tais como a fibrina ou poli (µ-caprolactona). Este projeto de colaboração foi elaborado com base na longa experiência do grupo da Dr. Willerth na síntese de biomateriais e no estudo de sua interação com proteínas e células, e muitos anos de experiência de terapia gênica para doenças isquêmicas pelo grupo do Dr. Han. Durante as missões de intercâmbio, visitas aos laboratórios de pesquisa das áreas cognatas e um curso de curta duração sobre biomateriais estão programadas. (AU)
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