| Processo: | 22/07410-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 07 de agosto de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa |
| Beneficiário: | Gustavo de Souza Vieira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Adenoma pleomórfico Genômica Mioepitelioma Proteogenômica Proteômica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adenoma de células basais | Adenoma pleomorfo | Genômica | Mioepitelioma | Proteogenômica | proteômica | Patologia Oral de Maxilofacial |
Resumo Os tumores benignos de glândula salivar são as neoplasias salivares mais frequentes nesta topografia, representando um desafio diagnóstico pela sua heterogeneidade e similaridade morfológicas. Atualmente, são classificados de acordo com sua morfogênese, que leva em consideração seu perfil de diferenciação e organização celular, de acordo com a presença de células luminais e células abluminais mioepiteliais e/ou basais. Dentre os tumores que possuem diferenciação mioepitelial em sua morfologia estão o adenoma pleomorfo (AP), adenoma de células basais (ACB) e o mioepitelioma (ME). O AP representa o tumor mais frequente das glândula salivares e possui chances de recidiva após o tratamento cirúrgico, podendo também sofrer transformação maligna para o carcinoma ex-adenoma pleomórfico (CXAP). O ACB e o ME são tumores raros ainda pouco compreendidos do ponto de visto genômico e proteômico pela literatura. Neste estudo, investigaremos, de forma pioneira, uma análise proteogenômica comparativa do AP, ACB e o ME, integrando e validando dados de sequenciamento do exoma completo através da avaliação proteômica por espectometria de massas. Esperamos com este, elucidar e comparar o perfil proteogenômico envolvido no desenvolvimento do AP, ACB e do ME, além de fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo tumoral, que reflitam em instrumentos para aplicação clínica e benefício de futuros pacientes acometidos por estas neoplasias. | |
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