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Análise proteogenômica comparativa entre neoplasias benignas de glândula salivar apresentando diferenciação mioepitelial

Processo: 22/07410-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
Data de Término da vigência: 07 de agosto de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
Beneficiário:Gustavo de Souza Vieira
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Adenoma pleomórfico   Genômica   Mioepitelioma   Proteogenômica   Proteômica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adenoma de células basais | Adenoma pleomorfo | Genômica | Mioepitelioma | Proteogenômica | proteômica | Patologia Oral de Maxilofacial

Resumo

Os tumores benignos de glândula salivar são as neoplasias salivares mais frequentes nesta topografia, representando um desafio diagnóstico pela sua heterogeneidade e similaridade morfológicas. Atualmente, são classificados de acordo com sua morfogênese, que leva em consideração seu perfil de diferenciação e organização celular, de acordo com a presença de células luminais e células abluminais mioepiteliais e/ou basais. Dentre os tumores que possuem diferenciação mioepitelial em sua morfologia estão o adenoma pleomorfo (AP), adenoma de células basais (ACB) e o mioepitelioma (ME). O AP representa o tumor mais frequente das glândula salivares e possui chances de recidiva após o tratamento cirúrgico, podendo também sofrer transformação maligna para o carcinoma ex-adenoma pleomórfico (CXAP). O ACB e o ME são tumores raros ainda pouco compreendidos do ponto de visto genômico e proteômico pela literatura. Neste estudo, investigaremos, de forma pioneira, uma análise proteogenômica comparativa do AP, ACB e o ME, integrando e validando dados de sequenciamento do exoma completo através da avaliação proteômica por espectometria de massas. Esperamos com este, elucidar e comparar o perfil proteogenômico envolvido no desenvolvimento do AP, ACB e do ME, além de fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo tumoral, que reflitam em instrumentos para aplicação clínica e benefício de futuros pacientes acometidos por estas neoplasias.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VIEIRA, GUSTAVO DE SOUZA; PERIN, MATHEUS YUNG; FIGUEIREDO-MACIEL, TAYNA; RISUENHO, AMANDA JAYNE GUEDES; DE OLIVEIRA, VANESSA CARVALHO; MACEDO, LIGIA TRALDI; ALTEMANI, JOAO MAURICIO CARRASCO; CHONE, CARLOS TAKAHIRO; EGAL, ERIKA SAID ABU; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; et al. Induction chemotherapy response of HPV-related multiphenotypic sinonasal carcinoma: First-ever reported therapeutic outcome and a brief literature review. Oral Oncology, v. 146, p. 4-pg., . (22/07410-9)
LIMA-SOUZA, REYDSON ALCIDES DE; VIEIRA, GUSTAVO DE SOUZA; KIMURA, TALITA DE CARVALHO; SCARINI, JOAO FIGUEIRA; LAVAREZE, LUCCAS; MACIEL, TAYNA FIGUEIREDO; GONCALVES, MOISES WILLIAN APARECIDO; ABU EGAL, ERIKA SAID; ALTEMANI, ALBINA; MARIANO, FERNANDA VIVIANE. Insights into the molecular alterations of PLAG1 and HMGA2 associated with malignant phenotype acquisition in pleomorphic adenoma. CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY HEMATOLOGY, v. 204, p. 10-pg., . (19/09419-0, 23/13091-6, 15/07304-0, 22/07410-9, 20/08431-4, 22/11861-6)