| Processo: | 23/08136-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Vera Luiza Capelozzi |
| Beneficiário: | Aline Nery Qualiotto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/20403-6 - Marcadores biomoleculares de proliferação e remodelamento em doenças respiratórias agudas e crônicas: promissores alvos terapêuticos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Neoplasias pulmonares Glicosaminoglicanos Imuno-histoquímica Matriz extracelular Mesotelioma Pneumopatias |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de Pulmão | glicosaminoglicanos | imunohistoquimica | matriz extracelular | Mesotelioma | Morfometria digital | Patologia Pulmonar |
Resumo O mesotelioma maligno (MM) é um tumor raro que afeta as regiões mesoteliais, principalmente pleura (73-85%) e peritônio (7-18%). Esse tumor é comumente associado a exposição ocupacional ou ambiental ao amianto, e afeta predominantementehomens. Infelizmente, o MM é altamente letal, com prognóstico ruim e ainda apresenta poucas opções terapêuticas. Neste contexto, a matriz extracelular (MEC) torna-se bastante relevante, uma vez que alterações em sua estrutura podem favorecer o processo de tumorigênese, desenvolvimento e proliferação das células tumorais. Proteoglicanos (PGs) e glicosaminoglicanos (GAGs) são as principais macromoléculas que compõem a MEC, podendo influenciar o comportamento celular e as propriedades da matriz por meio de interações diretas e indiretas com várias citocinas, fatores de crescimento, receptores de superfície celular, moléculas de adesão, enzimas e glicoproteínas presentes na MEC. Atualmente, sabemos que PGs/GAGs desempenham importantes papéis na angiogênese, proliferação, invasão e metástase de diversos tipos de câncer. Sugerindo que essas moléculas afetem criticamente aspectos iniciais da carcinogênese e no processo de progressão, podendo assim, afetar a resposta imune e na resistência terapêutica a várias formas de tratamento. Assim, o presente projeto tem por objetivo avaliar a expressão de GAGs (heparan e condroitin sulfato) e PGs (perlecan, versican e biglican) em espécimescirúrgicos de mesotelioma maligno visando compreender seu comportamento de expressão e sua possível correlação com o desfecho clínico desses pacientes. | |
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