Análise de micropoluentes orgânicos em água através do acoplamento entre métodos de extração e métodos cromatográficos de alta resolução

Resumo

A determinação de substâncias orgânicas em água comumente envolve o isolamento dos compostos de interesse e subsequente separação através de uma técnica cromatográfica. Técnicas "on-line" (em linha), as quais combinam o preparo da amostra e a separação/detecção em uma única montagem analítica, são relativamente novas. A análise das substâncias voláteis tem sido geralmente feita através do acoplamento entre uma técnica de arraste dos analítos com o auxílio de um gás ("purge"), seu aprisionamento em um adsorvente ("trap") e posterior dessorção térmica com a introdução dos analítos dessorvidos diretamente em uma coluna cromatográfica. Esta técnica, geralmente denominada "purge-and-trap", permite que muitos poluentes orgânicos sejam detectados a nível de ppt (partes por trilhão). Para a análise de compostos semi-voláteis, a extração em fase sólida (SPE) é geralmente preferida em relação à extração líquido-líquido, uma vez que oferece vários benefícios tais como o uso de pequenas quantidades de amostra, não é muito trabalhosa, usa pequena quantidade de solvente orgânico, e permite um enriquecimento maior nos compostos de interesse. Para a elucidação da presença de certos poluentes a espectrometria de massas acoplada a técnicas cromatográficas tem sido amplamente utilizada. Na presente década, várias interfaces foram desenvolvidas visando a transferência "on-line" do solvente orgânico usado para dessolver o analíco de interesse de um cartucho de enriquecimento para o sistema de cromatografia gasosa, permitindo o acoplamento "on-line" SPE-CGC. (AU)