Síndrome corticobasal: estudo longitudinal dos perfis clínicos e fisiopatológicos

• Processo: 17/10033-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2020
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Sonia Maria Dozzi Brucki
• Beneficiário: Sonia Maria Dozzi Brucki
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Artur Martins Novaes Coutinho ; Carlos Alberto Buchpiguel ; Claudia da Costa Leite ; Jacy Bezerra Parmera
• Assunto(s): Doença de Alzheimer Neurologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: degeneração corticobasal | Demências | Doença de Alzheimer | Parkinsonismo | síndrome corticosabal | Neurologia

Resumo

A Síndrome Corticobasal está classificada no âmbito das síndromes parkinsonianas atípicas e associa-se a uma constelação de patologias subjacentes, dentre elas a Degeneração Corticobasal, Doença de Alzheimer, Paralisia Supranuclear Progressiva e Demência Frontotemporal. Até o momento, não existem alterações clínicas características ou achados de exames de imagem amplamente disponíveis que possam sugerir a etiologia mais provável do fenótipo clínico. Por outro lado, diversos estudos clínicos vêm buscando terapêuticas específicas direcionadas para a patologia das doenças neurodegenerativas, sobretudo com ação como drogas modificadoras e neuroprotetoras da doença. Portanto, obter o conhecimento sobre qual a causa fisiopatológica das demências e transtornos cognitivos torna-se algo essencial. Objetivos: Analisar o perfil neuropsicológico de uma coorte de pacientes com a síndrome Corticobasal e comparar a presença de biomarcadores da doença de Alzheimer (PET-CT com marcador amiloide, PET-CT com marcador fluordeoxiglicose e ressonância magnética estrutural) e da patologia TAU (ressonância magnética estrutural e PET com marcador fluordeoxiglicose) neste grupo, a fim de encontrar aspectos sugestivos destas patologias antemortem. Os objetivos secundários são comparar as alterações cognitivas e distúrbios do movimento mais prevalentes nesta coorte, correlacionando-os às possíveis patologias subjacentes, assim como comparar os diversos padrões de acometimento de linguagem nos pacientes estudados, e, por fim, procurar validar métodos diagnósticos in vivo que possam no futuro nortear a escolha do tratamento mais específico para tais doenças neurodegenerativas. Metodologia: A amostra será constituída por pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome Corticobasal provável recrutados a partir do ambulatório de neurologia cognitiva e comportamental e do ambulatório de distúrbios do movimento do serviço de Neurologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Os voluntários serão submetidos à avaliação clínica neurológica, neuropsicológica e avaliação fonoaudiológica e serão seguidos longitudinalmente e comparados quanto à presença de biomarcadores para patologia de Doença de Alzheimer e da patologia Tau. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PARMERA, JACY BEZERRA; BRUCKI, SONIA MARIA DOZZI; COUTINHO, ARTUR MARTINS; NITRINI, RICARDO. Foot-Hand Synkinesis in Corticobasal Syndrome: Single Clinical Feature with Distinct Molecular Imaging Biomarkers. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, v. 8, n. 3, MAR 2021. (17/10033-4)

PARMERA, JACY BEZERRA; DE ALMEIDA, ISABEL JUNQUEIRA; BARBOSA DE OLIVEIRA, MARCOS CASTELLO; SILAGI, MARCELA LIMA; CARNEIRO, CAMILA DE GODOI; STUDART-NETO, ADALBERTO; ONO, CARLA RACHEL; BARBOSA, EGBERTO REIS; NITRINI, RICARDO; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; et al. Metabolic and Structural Signatures of Speech and Language Impairment in Corticobasal Syndrome: A Multimodal PET/MRI Study. FRONTIERS IN NEUROLOGY, v. 12, AUG 30 2021. (17/10033-4)

PARMERA, JACY BEZERRA; COUTINHO, ARTUR MARTINS; ARANHA, MATEUS ROZALEM; STUDART-NETO, ADALBERTO; DE GODOI CARNEIRO, CAMILA; DE ALMEIDA, ISABEL JUNQUEIRA; FONTOURA SOLLA, DAVI J.; ONO, CARLA RACHEL; BARBOSA, EGBERTO REIS; NITRINI, RICARDO; et al. FDG-PET Patterns Predict Amyloid Deposition and Clinical Profile in Corticobasal Syndrome. MOVEMENT DISORDERS, NOV 2020. (17/10033-4)

PARMERA, JACY BEZERRA; COUTINHO, ARTUR MARTINS; GUIMARAES, THIAGO GONCALVES; YAMAMOTO, JOYCE YURI SILVESTRE; TAKADA, LEONEL TADAO; NITRINI, RICARDO; BARBOSA, EGBERTO REIS; BRUCKI, SONIA MARIA DOZZI. Expanding MAPT p.V363I Mutation Phenotype: An Overlapping of PSP-CBS and Posterior Cortical Atrophy. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, v. N/A, p. 3-pg., 2023-02-14. (17/10033-4)

PARMERA, JACY BEZERRA; COUTINHO, ARTUR MARTINS; ARANHA, MATEUS ROZALEM; STUDART-NETO, ADALBERTO; DE GODOI CARNEIRO, CAMILA; DE ALMEIDA, ISABEL JUNQUEIRA; FONTOURA SOLLA, DAVI J.; ONO, CARLA RACHEL; BARBOSA, EGBERTO REIS; NITRINI, RICARDO; et al. FDG-PET Patterns Predict Amyloid Deposition and Clinical Profile in Corticobasal Syndrome. MOVEMENT DISORDERS, v. 36, n. 3, p. 11-pg., 2020-11-18. (17/10033-4)