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Parâmetros metabólicos em usuárias com sobrepeso e obesidade de implante liberador de etonogestrel (Eng) Implanon no primeiro ano de uso

Processo: 18/17375-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2019 - 31 de janeiro de 2021
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Luis Guillermo Bahamondes
Beneficiário:Luis Guillermo Bahamondes
Instituição-sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesq. associados: Taís Daiene Russo Hortencio
Assunto(s):Resistência à insulina  Dislipidemias  Composição corporal  Tocoginecologia  Inflamação  Fatores de risco para doença cardiovascular 

Resumo

Objetivos: Avaliar os potenciais efeitos diabetogênicos e lipogênicos no uso do implantecontraceptivo liberador de etonogestrel (Implanon®). Material e métodos: Estudo de coorteprospectivo, em mulheres saudáveis e sexualmente ativas, em atendimento no Ambulatório dePlanejamento Familiar do CAISM da Unicamp, voluntárias usuárias do Implanon®. Serãoavaliadas condições sócio demográficas (idade, escolaridade, classe social, estado marital enúmero de filhos vivos), Índice de Massa Corpórea (IMC), circunferência de cintura, relaçãocintura x quadril (RCQ), avaliação do modelo de homeostase da resistência à insulina: (HOMAIR),colesterol total, High Density Lipoprotein (HDL), Low Density Lipoproteins (LDL),triglicérides (TG), alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), glicemia,insulina, interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6), interleucina 10 (IL-10), PCR (proteina Creativa), fator de necrose tumoral - ± (TNF - ±), leptina, adiponectina e grelina no início dotratamento e aos 12 meses. Será necessária a inclusão de 146 mulheres. Será realizada análiseexploratória dos dados por meio das medidas descritivas. Para comparação dos dados categóricosserá utilizado o teste Qui-quadrado com nível de significância de 5%, ou quando necessário, oteste exato de Fisher. Para comparação das variáveis avaliadas no início e aos 12 meses doestudo, será utilizado o teste ANOVA para fatores repetidos. As variáveis serão transformadasem postos (rank) caso haja ausência de distribuição normal dos dados. Para investigar associaçãoentre as variáveis que avaliam os efeitos diabetogênicos e lipidogênicos, aplicar-se-á o teste decorrelação de Spearman, e o teste não paramétrico de Mann Whitney para as variáveisdicotômicas. (AU)