Amidas e s-nitrosotióis derivados de anti-inflamatórios não estoroidais: síntese em condições ambientalmente amigáveis e estudo das atividades anti-inflamatória e anti-tumoral em câncer de mama.

• Processo: 19/06201-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Beneficiário: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Elaine Guadelupe Rodrigues ; Hugo Pequeno Monteiro
• Assunto(s): Química médica S-nitrosotióis Neoplasias mamárias Síntese orgânica Amidas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: amidas | Anti-inflamatórios não esteroidais | Câncer de mama | Ciclooxigenase-2 | Síntese Orgânica | S-nitrosotióis | Química Medicinal

Resumo

A administração de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) é um dos recursos terapêuticos mais utilizados no tratamento de processos agudos ou crônicos, associados à dor e/ou inflamação e sua eficácia está associada com a inibição das enzimas ciclooxigenases (COX). Recentemente, estudos realizados com AINEs em modelos animais demonstraram potencial na prevenção de diversos tipos de câncer devido a sua capacidade de inibição da ciclooxigenase, cuja atividade está correlacionada a diversos estágios da oncogênese. Inibidores da isoforma-2 da ciclooxigenase (COX-2) desempenham ações pleiotrópicas que podem ser úteis no tratamento do câncer de mama. O presente projeto tem visa à síntese, em condições ambientalmente amigáveis, de amidas derivadas de AINEs, dos derivados da reação de condensação destas amidas com cisteína e penicilamia, e de seus S-nitrosotióis derivados para a avaliação da atividade inibitória da COX-2 por parte dos vários compostos sintetizados.Também pretendemos estabelecer correlações entre as potenciais capacidades de inibição da COX-2 por parte dos compostos sintetizados e suas atividades anti-inflamatória e anti-carcinogênica in vitro, frente as linhagens de tumor de mama MCF-10A, MDA-MB-231, MCF-7 e HUVEC. (AU)