Síntese de alcaloides pirrolizidínicos, indolizidínicos e quinolizidínicos a partir de enecarbamatos e enamidas cíclicas

• Processo: 93/01985-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1993
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 1996
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Carlos Roque Duarte Correia
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Reação de cicloadição Alcaloides Enecarbamatos Enamidas Ciclobutanona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides | Aza-Ciclobutanonas | Cetenos | Cicloadicoes [2+2] | Enamidas | Enecarbamatos

Resumo

Uma nova abordagem sintética utilizando reações de cicloadição [2+2] e adições eletrofílicas a ligação dupla de enecarbamatos e enamidas cíclicas através do emprego de cetenos ou sais de ceteniminio e sais de paládio divalente abrem a possibilidade de funcionalizações estratégicas das posições α e ß, de sistemas pirrolínicos e tetraidropiridínicos possibilitando o emprego destes na síntese de diversos alcalóides. Aspectos de indução assimétrica dessas reações são parte integrante desse estudo devido a grande importância sintética dos processos enantiosseletivos. (AU)