A mosca de fruta Drosophila melanogaster como um modelo animal alternativo para a investigação translacional de mecanismos moleculares de doenças humanas hepáticas

• Processo: 19/16406-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Acordo de Cooperação: CNRS
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Karen Cristiane Martinez de Moraes
• Beneficiário: Karen Cristiane Martinez de Moraes
• Pesquisador Responsável no exterior: Jacques Montagne
• Instituição Parceira no exterior: Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), França
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Rio Claro. Rio Claro , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/05286-3 - Análise mecanístico-funcional do microRNA 1914-5p no processo pró-esteatótico hepático não alcoólico em cultura celular, AP.R
• Assunto(s): Biologia molecular Hepatopatias Hepatopatia gordurosa não alcoólica Fígado gorduroso Metabolismo dos lipídeos Proteômica MicroRNAs Mosca-das-frutas Drosophila melanogaster Alternativas ao uso de animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: análises trasnlacionais | Doenças hepáticas | Drosophila melanogaster | mecanismos moleculares | modelo animal alternativo | processo metabólicos | biologia molecular de processos metabólicos

Resumo

As doenças hepáticas são consideradas um dos maiores problemas de saúde mundiais e o número de pessoas afetadas pelas doenças do fígado gordo não alcoólicas (NAFLD) vem crescendo nas últimas décadas. A patologia progride de um estágio inicial benigno denominado fígado gordo não alcoólico (NAFL) a estágios mais avançados, tais como cirrose e hepatocarcinoma. Entretanto, os mecanismos moleculares que subsidiam a progressão da doença precisa ainda ser profundamente detalhado anteriormente ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas inovativas. Nesse contexto, a tecnologia do RNA e novas ferramentas genéticas emergiram como abordagens moleculares inovadoras e eficientes para se decifrar as rotas moleculares que potencialmente controlam ou revertem NAFLDs e suas patologias correlacionadas. Dr. Moraes foi contemplada com um projeto FAPESP regular para desenvolver análises proteômicas seguida das alterações nos níveis do micro RNA 1914-5p em linhagens celulares. Em condições de cultivo pro-esteatótico, esse miRNA demonstrou controlar o metabolismo de lipídeos, respaldado pelos seus mais de 100 alvos potencias de moléculas de mRNAs decodificadoras de proteína, conectadas ao metabolismo lipídico. Para validar a análise proteômica, o modelo in vivo é essencial e objetivos utilizar a Drosophila melanogaster como ferramenta genética, que se caracteriza com um poderoso modelo sistêmico para o estudo de doenças metabólicas. Esse projeto de colaboração irá fortalecer as interações entre pesquisadores do CNRS e do Estado de São Paulo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MORAES, KAREN C. M.; MONTAGNE, JACQUES. Drosophila melanogaster: A Powerful Tiny Animal Model for the Study of Metabolic Hepatic Diseases. FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, v. 12, SEP 16 2021. (19/16406-2, 18/05286-3)