Mapeamento de epítopos do vírus SARS-CoV-2 para linfócitos T e do receptor da proteína spike para linfócitos B

• Processo: 20/05256-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2023
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Jorge Elias Kalil Filho
• Beneficiário: Jorge Elias Kalil Filho
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Pesquisadores associados: Daniela Santoro Rosa ; Edecio Cunha Neto ; Gustavo Cabral de Miranda ; Keity Souza Santos
• Vinculado ao auxílio: 14/50890-5 - INCT 2014: Investigação em Imunologia, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 20/08533-1 - Mapeamento de epítopos do vírus SARS-CoV-2 para linfócitos T e do receptor da proteína spike para linfócitos B, BP.PD
• Assunto(s): Imunologia COVID-19 SARS-CoV-2 Infecções por Coronavirus Glicoproteína da espícula de Coronavirus Epitopos de linfócito B Epitopos de linfócito T Desenvolvimento de vacinas Vacinas contra COVID-19 Imunoterapia Pandemias Controle de doenças transmissíveis
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: convalescentes | Coronavirus | Covid-19 | Vacina | Imunologia

Resumo

O vírus emergente SARS-CoV-2 surgiu na China, com fácil propagação e letalidade significativa. Em menos de três meses de sua identificação já causou mais de 35.000 mortes em todo o mundo e com um crescente número de fatalidades. Como é um vírus novo introduzido na população humana, não se sabe se há população imune; tem fácil propagação e a letalidade varia de 1 a 16% de acordo com país, faixa etária e comorbidades. Na ausência de uma vacina ou tratamento específico, a pandemia está paralisando continentes inteiros. Sabe-se que a entrada de todos os coronavírus nas células hospedeiras é mediada pela glicoproteína Spike, potencial alvo terapêutico, especialmente a região do domínio de receptor da ligação. O conhecimento da resposta celular frente a este vírus ainda é pouco conhecido. Sendo assim, esse conhecimento é de relevância imediata. Neste projeto, visamos mapear os epítopos de linfócitos T e B reconhecidos por células e anticorpos de pacientes convalescentes de COVID-19, partindo da sequência completa para epítopos T e com foco no receptor da proteína Spike para linfócitos B. Esses dados poderão auxiliar no desenvolvimento de vacinas e imunoterápicos em médio prazo. (AU)