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Desenvolvimento de vacina anti-SARS-CoV-2 utilizando VLPs

Resumo

O vírus emergente SARS-CoV-2 surgiu na China, com fácil propagação e letalidade significativa. Em menos de três meses de sua identificação já causou mais de 30.000 mortes em todo o mundo e com um crescente número de fatalidades. Como é um vírus novo introduzido na população humana, não há população imune; tem fácil propagação e a letalidade varia de 1 a 16% de acordo com país, faixa etária e comorbidades. Na ausência de uma vacina ou tratamento específico, a pandemia está paralisando continentes inteiros. Neste projeto, visamos utilizar a plataforma de vacinas baseadas em partículas vírus símile (vírus like particles, ou VLP) conjugando sequências peptídicas do SARS-CoV-2 aos Q²VLPs e VP1VLPs da proteína Spike utilizando-os como mecanismo de entrega de antígenos peptídicos aos componentes celulares do sistema imunológico. Vale ressaltar que este projeto foi rapidamente adaptado para o desenvolvimento de uma vacina eficaz e segura anti o SARS-CoV2 ao projeto Jovem Pesquisador, Processo número: 2019/14526-0. Devido a isso, já estamos trabalhando em selecionar os melhores antígenos para ser conjugado aos VLPs devido a enorme urgência que este momento histórico nos exige. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SADRAEIAN, MOHAMMAD; PINTO JUNIOR, FABIO FRANCISCO; MIRANDA, MARCELA; GALINSKAS, JULIANA; FERNANDES, RAFAELA SACHETTO; DA CRUZ, EDGAR FERREIRA; FU, LIBING; ZHANG, LE; DIAZ, RICARDO SOBHIE; CABRAL-MIRANDA, GUSTAVO; et al. Study of Viral Photoinactivation by UV-C Light and Photosensitizer Using a Pseudotyped Model. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 3, p. 15-pg., . (17/10910-5, 13/07276-1, 19/14526-0, 20/05146-7)
VUITIKA, LARISSA; PRATES-SYED, WASIM A.; QUEIROS SILVA, JAQUELINE DINIS; CREMA, KARIN P.; CORTES, NELSON; LIRA, ALINE; MENUCI LIMA, JULIA BEATRIZ; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN; SCHIMKE, LENA F.; CABRAL-MARQUES, OTAVIO; et al. Vaccines against Emerging and Neglected Infectious Diseases: An Overview. VACCINES, v. 10, n. 9, p. 11-pg., . (20/05146-7, 19/14526-0)
CABRAL-MARQUES, OTAVIO; MOLL, GUIDO; CATAR, RUSAN; PREUSS, BEATE; BANKAMP, LUKAS; PECHER, ANN-CHRISTIN; HENES, JOERG; KLEIN, REINHILD; KAMALANATHAN, A. S.; AKBARZADEH, REZA; et al. Autoantibodies targeting G protein-coupled receptors: An evolving history in autoimmunity. Report of the 4th international symposium. AUTOIMMUNITY REVIEWS, v. 22, n. 5, p. 14-pg., . (18/18886-9, 20/16246-2, 20/01688-0, 20/07069-0, 20/07972-1, 20/05146-7, 19/14526-0)
PRATES-SYED, WASIM A.; CHAVES, LORENA C. S.; CREMA, KARIN P.; VUITIKA, LARISSA; LIRA, ALINE; CORTES, NELSON; KERSTEN, VICTOR; GUIMARAES, FRANCISCO E. G.; SADRAEIAN, MOHAMMAD; BARROSO DA SILVA, FERNANDO L.; et al. LP-Based COVID-19 Vaccines: An Adaptable Technology against the Threat of New Variant. VACCINES, v. 9, n. 12, . (20/05146-7, 20/07158-2, 17/10910-5, 19/14526-0)
FREITAS, ISRAELLE NETTO; DA SILVA JR, JOEL ALVES; DE OLIVEIRA, KENIA MORENO; ALVES, BRUNA LOURENCONI; ARAUJO, THIAGO DOS REIS; CAMPOREZ, JOAO PAULO; CARNEIRO, EVERARDO MAGALHAES; DAVEL, ANA PAULA. Insights by which TUDCA is a potential therapy against adiposity. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 14, p. 8-pg., . (18/26080-4, 20/05146-7, 19/15164-5)

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