O papel da melatonina na modulação de microRNAs em células de linhagem triplo negativa

• Processo: 20/00385-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari
• Beneficiário: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias de mama triplo negativas Melatonina MicroRNAs Oncologia experimental
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancêr de mama triplo negativo | melatonina | MicroRNAs | Oncologia Experimental

Resumo

A melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, exerce efeitos antimetastáticos reduzindo proliferação, migração e invasão de células tumorais. MicroRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificantes que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica e nos processos biológicos das células. No presente estudo, buscamos elucidar uma ligação entre as ações oncostáticas da melatonina e a regulação da expressão do miRNA em células tumorais triplo negativas de mama. Nossos resultados apontam que a melatonina exerce ações antitumorais reduzindo a proliferação, migração e a expressão de c-Myc emcélulas tumorais de mama. Utilizando ensaios baseados em Taqman, analisamos os níveis de expressão de um conjunto de miRNAs após o tratamento com melatonina em células tumorais de mama triplo-negativas e identificamos 17 miRNAs diferencialmente expressos, sendo 6 regulados negativamente e 11 positivamente. A partir destes resultados focamos no miR-148b (anti-metastático) e no miR-210 (oncogênico), ambos regulados pelo tratamento com melatonina e estudamos o efeito de sua modulação no comprometimento mediado pela melatonina na progressão tumoral. Surpreendentemente, quando o miR-148b ou miR-210 foram suprimidos em células tumorais, ainda eram visíveis os efeitos da melatonina na inibição da migração e regulação negativa de c-Myc, sugerindo que o aumento da expressão de miR-148b e miR-210 observados após o tratamento com melatonina não foi necessário para a eficácia da ação da melatonina. No entanto, nossos resultados sugerem que a melatonina exibe um importante papel no bloqueio das características metastáticas, especialmente nas células de câncer de mama MDA-MB-231, mesmo que ainda não esteja estabelecido um vínculo direto entre a modulação da expressão de certas proteínas ou miRNAs e os efeitos da melatonina. (AU)