Avaliação da expressão de receptores atipicos de quimiocinas em linfocitos T

• Processo: 22/16093-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Luciana Cavalheiro Marti
• Beneficiário: Luciana Cavalheiro Marti
• Instituição Sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ackr | Atypical Chemokine Receptors | chemokines | Memory | Naive | T Cell | Imunologia

Resumo

As quimiocinas são moléculas que fazem parte da família de citocinas. Elas geram quimiotaxis de células através da interação com os seus receptores. As quimiocinas podem desencadear a sinalização através de receptores convencionais acoplados à proteína G ou através de receptores atípicos de quimiocinas. Atualmente, são descritos quatro receptores atípicos de quimiocinas(ACKR1, ACKR2, ACKR3 e ACKR4). Os ACKR são expressos em várias células e tecidos, incluindo linfócitos T, e a sua principal função é a internalização e degradação das quimiocinas. Contudo, a expressão destes receptores nos linfócitos T humanos não é clara na literatura. Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão de ACKRs em diferentes subpopulações de linfócitos T. Para tal, foi utilizado sangue periferico de doadores saudáveis para analisar a expressão de ACKR2, ACKR3 e ACKR4 por imunofenotipagem em linfócitos T CD4, CD8 e nos seus subtipos naïve, transição e memória. Em conclusão, os resultados obtidos demonstram que os receptores ACKR2, ACKR3 e ACKR4 são expressos em subtipo de linfócitos T em diferentes proporções. Estes receptores são altamente expressos no ambiente citoplasmático de todos os subtipos de linfócitos, sugerindo que a sua expressão é regulada após transcrição, e deve ser dependente de um estímulo o qual ainda não foi identificado. No entanto, no que diz respeito à sua função como receptores scavenger, pelo menos para o ACKR3, este função não é prejudicada pela quimiotaxia exercida para o seu ligante, em comparação com o receptor de contrapartida típico. (AU)