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miR-495-3p regula migração celular e invasão no carcinoma papilífero de tiroide

Processo: 23/00363-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Murilo Vieira Geraldo
Beneficiário:Murilo Vieira Geraldo
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Biologia computacional  Oncologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:bioinformatics | cell invasion | cell migration | miR-495-3p | papillary thyroid carcinoma | Oncologia

Resumo

O carcinoma papilífero de tireoide (PTC) é o histótipo mais prevalente de câncer de tireoide e a presença da mutação BRAFV600E nesses tumores está relacionada à agressividade e pior prognóstico da doença. Nos últimos anos, atenção tem sido focada no papel dos microRNAs na biologia do PTC, especialmente no seu papel na modulação de vias relacionadas à tumorigênese. Os miRNAs oriundos da região genômica DLK1-DIO3 foram implicados em papéis importantes no contexto do tumor em diversos tipos de câncer e sua expressão encontra-se diminuída no PTC. Com base em análise bioinformática (predição computacional de alvos e enriquecimento de genes), identificamos miR-495-3p como o candidato com o maior potencial supressor tumoral entre os miRNAs derivados de DLK1-DIO3 no PTC. Ferramentas computacionais e ensaios de superexpressão de miR-495-3p in vitro foram usados para aprofundar compreender a influência dessa molécula nos processos tumorigênicos do PTC. A superexpressão de miR-495-3p diminuiu a migração e a invasão de células PTC com a mutação BRAFV600E e afetou a expressão de alvos previstos na análise bioinformática, como TGFB2, EREG e CCND1. Nossos resultados indicam que a perda da expressão do miR-495-3p durante o desenvolvimento do PTC pode desempenhar um papel importante em sua progressão e abre perspectivas para novas estratégias terapêuticas para o câncer de tiroide. (AU)

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