Células T reguladoras CD4+ diferenciadas são modificadas pela aptidão física e pelo tecido adiposo visceral em adultos jovens - Um estudo transversal

• Processo: 25/14451-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Educação Física
• Pesquisador responsável: Fábio Santos de Lira
• Beneficiário: Fábio Santos de Lira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunometabolismo Fisiologia do exercício
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: central obesity | Fitness status | Immunometabolism | lymphocytes | Fisiologia do Exercício

Resumo

Adiposidade central e baixa aptidão cardiorrespiratória são fatores de risco modificáveis para diversas doenças. Este estudo investigou seu impacto nas respostas das células T reguladoras (Treg) diferenciadas CD4+. Trinta e nove adultos jovens foram classificados em alta aptidão cardiorrespiratória/baixo tecido adiposo visceral (V ¿ O¿ alto - VAT baixo, n = 20) e baixa aptidão cardiorrespiratória/alto VAT (V ¿ O¿ baixo - VAT alto, n = 18). A composição corporal foi avaliada por DXA e ultrassonografia, enquanto a aptidão cardiorrespiratória e a atividade física foram medidas por meio de teste de esteira e acelerometria. As células CD4+ foram cultivadas em meio de diferenciação Treg com 2 ng/mL de TGF-¿, com ou sem 100 nM de rapamicina ou 50 nM de Torin-1, por 96 horas. Tregs diferenciados de participantes com baixo V ¿ O2-VAT alto não apresentaram alterações significativas na produção de IL-10 ou IL-6 com rapamicina ou Torin-1. Por outro lado, Tregs diferenciados de participantes com alto V ¿ O2-VAT baixo apresentaram produção de IL-10 significativamente menor com rapamicina (p < 0,001, p ajustado < 0,001) e Torin-1 (p < 0,001, p ajustado < 0,001). Essesachados indicam que baixa aptidão cardiorrespiratória e alto VAT contribuem para uma resposta inflamatóriaalterada, influenciando os imunofenótipos de PBMC e os marcadores de exaustão.Além disso, a inibição de mTORC1 e mTORC2 modula a produção de citocinas, enfatizandoo papel do estado metabólico na regulação imunológica. (AU)