GM-CSF promove melhor diferenciação in vitro de APCs MHC II+ CD11c+ em comparação com o sobrenadante L-929 em culturas de medula óssea de camundongo

• Processo: 25/04785-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Catarina Raposo Dias Carneiro
• Beneficiário: Catarina Raposo Dias Carneiro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Campinas
• Assunto(s): Macrophage Imunoterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: C57Bl | dendritic cell | Macrophage | protocol comparison | stem cell | 6J | Imunoterapia

Resumo

As células apresentadoras de antígenos (APCs) desempenham um papel crítico na modulação das respostas imunes, tornando a otimização de seus protocolos de diferenciação essenciais para o avanço das imunoterapias baseadas em células. Este estudo avaliou oito protocolos para diferenciar APCs de precursores da medula óssea de camundongos C57BL/6J, comparando os efeitos dos sobrenadantes condicionados de GM-CSF e L-929 em várias concentrações. Quatro grupos tratados com GM-CSF e quatro com sobrenadante L-929, juntamente com um grupo controle, foram avaliados. A análise de citometria de fluxo revelou que o GM-CSF aumentou significativamente o rendimento de células CD11c+ MHC II+ em até 6 vezes em comparação com o sobrenadante L-929. Além disso, os grupos tratados com GM-CSF apresentaram maiores intensidades médias de fluorescência (MFI) para marcadores críticos como MHC II e CD11c, com níveis de MFI superando aqueles dos grupos tratados com SL-929 em aproximadamente 3 a 5 vezes. Em contraste, o sobrenadante L-929 demonstrou eficácia limitada na promoção da diferenciação celular e expressão de marcadores de superfície, resultando em ganhos fenotípicos e quantitativos mínimos em comparação aos controles. Essas descobertas destacam a eficiência superior do GM-CSF em conduzir a diferenciação de APC e ressaltam a importância de equilibrar o rendimento celular e a fidelidade fenotípica ao selecionar protocolos de diferenciação. Este estudo fornece insights valiosos para pesquisadores que desenvolvem imunoterapias direcionadas e oferece uma base sólida para otimizar terapias dependentes de APC, garantindo eficácia e custo-eficiência em estratégias baseadas em células. (AU)