Estudo de marcadores moleculares que influenciam o prognostico clinico em pacientes com tumor de wilms.

• Processo: 96/12683-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Pediátrica
• Pesquisador responsável: Beatriz de Camargo
• Beneficiário: Beatriz de Camargo
• Instituição Sede: Diretoria. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biomarcadores Tumor de Wilms Prognóstico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Marcadores Biologicos | Perda Da Heterozigose | Prognostico | Tumor De Wilms

Resumo

Muito conhecimento tem sido adquirido em relação à biologia do câncer. Com o desenvolvimento de técnicas laboratoriais tem sido possível identificar e analisar lesões genéticas as quais determinam a transformação maligna, a progressão da doença, a resposta terapêutica e o prognóstico. O tratamento do tumor de Wilms representa um dos maiores sucessos da oncologia pediátrica e o objetivo atual é o de manter a alta taxa de cura diminuindo a morbidade do tratamento e administrar tratamento mais agressivo somente para aquelas crianças que apresentem fatores de pior prognostico. Para o aprimoramento do tratamento se tornaria necessário identificar as crianças que apresentem doença de pior prognostico para que possamos administrar o tratamento mais adequado, diminuindo o custo socioeconômico assim como os efeitos colaterais, mantendo a alta taxa de cura. Alterações genéticas tem sido objeto de estudos recentes que ainda necessitam de confirmação. Estudaremos a perda da heterozigose dos cromossomos 1p e 16q, o conteúdo celular de DNA e as mutações do gene p53 nas células tumorais dos tumores de Wilms correlacionando-as com dados clínicos, epidemiológicos e com a sobrevida. (AU)