Síntese de pseudo-dissacarídeos com potencial atividade anti-HIV

• Processo: 98/00008-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2001
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ivone Carvalho
• Beneficiário: Ivone Carvalho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Agentes anti-HIV Oligossacarídeos Dissacarídeos Inibidores de glicosídeo hidrolases Conduritol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Derivados De Conduritol | Derivados De Inosose | Inibidores De Glicosidase | Pseudo Dissacarideo

Resumo

As enzimas glicosidase I e II são responsáveis pelo processamento de n-oligossacarídeo, fundamentais na produção de glicoproteína da capa do vírus HIV, no processo de infecção. Nós temos investigado a síntese de pseudo-dissacarídeos que mimetizam a porção dissacarídeo do oligossacarídeo imaturo do vírus com o objetivo de inibir a enzima glicosidase e produzir glicoproteínas imperfeitas, incapazes de realizar o processo de adesão e consequente penetração do vírus em novas células. Neste trabalho, propomos a síntese estereosseletiva de novos pseudo-dissacarídeos, potenciais inibidores de glicosidase, contendo resíduo de conduritol quiral ligado por ponte de nitrogênio às posições 2 e 3 de metil aminoglicopiranosídeos. (AU)